De aldolase bloedtest (ALS) controleert op spierziekte door het niveau van aldolase in uw bloed te meten.
Wat is aldolase?
Aldolase is een eiwit dat het lichaam helpt suiker om te zetten in energie. Normaal gesproken zit er veel aldolase in je spieren en lever. Als er schade is aan de cellen in je spieren of lever, breken die cellen open en komt de aldolase in je bloedbaan terecht.
Waarom wordt een aldolasetest uitgevoerd?
Als u last heeft van spierzwakte of myalgie (spierpijn), zal uw arts willen weten of uw symptomen te wijten zijn aan een probleem met uw spieren of uw zenuwen. Een hoge hoeveelheid aldolase (ALS) in uw bloed kan een teken zijn van spierschade. Als het probleem in het zenuwstelsel zit, zal de hoeveelheid aldolase in uw bloed niet veranderen.
Hoe bereidt u zich voor op een aldolasetest?
Mogelijk moet u ongeveer 8 uur voor het bloedonderzoek stoppen met eten en drinken. Uw arts zal u laten weten of u met medicijnen moet stoppen om te voorkomen dat deze de testresultaten beïnvloeden.
Mogelijk moet u ook enkele dagen voor het onderzoek intensieve lichaamsbeweging vermijden. Langdurige inspanning kan het niveau van aldolase in uw bloed verhogen en uw testresultaten beïnvloeden.
Hoe wordt een bloedtest op aldolase uitgevoerd?
Een laborant plaatst een heel klein naaldje in een ader in uw arm. Ze nemen ongeveer 1 milliliter bloed op in een plastic buisje, een flacon genaamd. Het buisje wordt opgestuurd voor onderzoek. U krijgt waarschijnlijk binnen een paar dagen resultaat.
Wat zijn normale resultaten voor een Aldolase test?
Het normale bereik voor aldolase kan iets hoger of lager zijn, afhankelijk van uw leeftijd en geslacht. In het algemeen ligt het normale bereik voor volwassenen tussen 1,0 en 7,5 eenheden per liter.
De normale hoeveelheid aldolase in het bloed is hoger bij kinderen. Voor kinderen onder de 18 jaar wordt alles onder de 14,5 eenheden per liter als normaal beschouwd.
Wat betekent het als uw Aldolase niveau hoog is?
Een verhoogd niveau van aldolase in het bloed is soms een teken van een spierziekte, zoals:
Duchenne spierdystrofie.Duchenne spierdystrofie (DMD) is een genetische aandoening, wat betekent dat het het resultaat is van een verschil in het DNA van de persoon. De symptomen beginnen meestal als een kind 2 of 3 jaar oud is. Het eerste symptoom is vaak spierzwakte, waardoor het kind moeilijk kan lopen, rennen en springen.
Andere vroege symptomen zijn vertragingen bij het leren zitten, staan of spreken. Duchenne spierdystrofie veroorzaakt uiteindelijk spieratrofie en hart- en longproblemen. Sommige medicijnen kunnen helpen de symptomen van DMD te beheersen.?
Limb-girdle spierdystrofie. Limb-girdle spierdystrofie is ook een genetische aandoening die zwakte en verspilling van de spieren rond de schouders en heupen veroorzaakt. Symptomen kunnen zijn: lopen met een waggelende tred, moeite met opstaan uit een stoel of moeite met traplopen.
Het doel van de behandeling is de symptomen te verlichten. De behandeling bestaat uit fysiotherapie en ergotherapie om de spieren te versterken en contracturen te voorkomen.
Dermatomyositis.Dermatomyositis is een auto-immuunziekte, wat betekent dat het immuunsysteem gezonde cellen aanvalt in plaats van alleen indringers zoals virussen te bestrijden.
Tekenen van dermatomyositis zijn onder meer rode uitslag rond de oogleden, rode of paarse bulten op de gewrichten en spierzwakte in armen en benen.
Polymyositis. Polymyositis is een andere zeldzame auto-immuunziekte die ook spierzwakte veroorzaakt. Waar dermatomyositis de spieren van de ledematen aantast, veroorzaakt polymyositis meestal zwakte in de spieren van de nek, rug, schouders en heupen. Het kan ook vallen, een droge hoest en slikproblemen veroorzaken.
De symptomen beginnen meestal op volwassen leeftijd en treden geleidelijk op. Medicijnen kunnen de symptomen verminderen. Fysiotherapie kan uw spieren versterken en uw flexibiliteit verbeteren. Logopedie kan ook helpen bij slikproblemen in verband met deze aandoening.
