Zullen klinische onderzoeken helpen bij de behandeling van recidief folliculair lymfoom?

Klinische proeven zijn een manier voor onderzoekers om nieuwe therapieën, apparaten of medicijnen te testen om te zien of ze veilig en effectief zijn voor de behandeling van een aandoening. Als u meedoet aan een klinisch onderzoek, krijgt u misschien de kans om een therapie te proberen die nog niet beschikbaar is voor het publiek.

Als u een terugval hebt van folliculair lymfoom - wat betekent dat uw kanker is teruggekeerd na een periode van verbetering - bespreek dan met uw arts of een klinisch onderzoek geschikt voor u kan zijn.

Deelnemen aan een klinisch onderzoek

Als u overweegt deel te nemen aan een klinische studie, neem dan de volgende stappen:?

Ken uw aandoening. Sommige klinische onderzoeken stellen specifieke eisen aan deelname, zoals leeftijd, type en stadium van de kanker, algemene gezondheid en eerdere behandeling. Hoe meer u weet over uw recidief folliculair lymfoom, hoe beter u weet of u in aanmerking komt.

Zoek naar opties. Uw gezondheidsteam is de beste startplaats wanneer u besluit klinische proeven te onderzoeken. Zij kennen de volledige omvang van uw aandoening en kunnen u vertellen welke mogelijkheden er voor u zijn. U kunt om een second opinion vragen om er zeker van te zijn dat u weet wat er mogelijk is. U kunt ook klinische proeven vinden via websites van organisaties zoals het National Cancer Institute, de Lymphoma Research Foundation, de Leukemia and Lymphoma Society of ClinicalTrials.gov.

Lees de kleine lettertjes. Als u een trial zoekt, zorg er dan voor dat u de "samenvatting van het protocol" begrijpt, een korte beschrijving van het doel van de trial en welke behandelingen er worden getest. Uw gezondheidsteam kan u helpen de delen die u niet begrijpt te begrijpen. U wilt ook weten waar het onderzoek plaatsvindt en hoe lang het zal duren.

Neem contact op. De samenvatting van de proef moet u ook een telefoonnummer geven dat u kunt bellen voor meer informatie. U kunt direct bellen, of u kunt een lid van uw zorgteam vragen voor u te bellen.

Stel vragen. Als u eenmaal iemand hebt om rechtstreeks mee te praten, zorg er dan voor dat u de details begrijpt die u nodig hebt. Wat zijn de risico's en bijwerkingen van de behandeling? Hoe lang moet ik beslissen om aan deze proef deel te nemen? Wie heeft de leiding over mijn verzorging? Hoeveel anderen zullen deelnemen aan het onderzoek?

Wat gebeurt er in een klinisch onderzoek?

Zodra u hebt besloten deel te nemen aan een klinisch onderzoek, omvat het proces gewoonlijk:?

Contact met het personeel van het klinisch onderzoek. Zij krijgen meer informatie over u en beantwoorden eventuele verdere vragen.

Overeenkomst van geïnformeerde toestemming. Dit is een document dat u moet ondertekenen waarin u zegt dat u begrijpt wat er in het klinisch onderzoek zal gebeuren en dat u het team toestemming geeft om u te behandelen.

Screening. Het team zal nagaan of u aan alle vereisten voldoet om deel te nemen aan de klinische studie.

Eerste (basis) bezoek. Zodra de klinische proef u toelaat, zullen de onderzoekers tests uitvoeren om uw fysieke en mentale toestand te controleren, zodat ze die kunnen vergelijken met de tests aan het einde van de proef.

Toewijzing aan een groep. Het team plaatst u in een van de twee groepen. In de controlegroep krijgt u de reguliere behandeling voor folliculair lymfoom. In de onderzoeksgroep krijgt u de nieuwe behandeling die in de klinische studie wordt getest.

Behandeling. U doorloopt de stappen van de behandeling voor uw klinische studie.

Regelmatig testen. Uw team houdt uw vooruitgang bij terwijl u het onderzoek doorloopt.?

Er is altijd een mogelijkheid dat een studie voortijdig eindigt omdat mensen in de studie slechte bijwerkingen hebben, of omdat een andere behandeling beter blijkt te zijn, of om een andere reden. Maar als u uw studie afrondt, zal uw team de resultaten en gegevens die ze hebben verzameld delen.

Nieuwe behandelingen voor recidief folliculair lymfoom

In klinische studies wordt nu gekeken naar mogelijke therapieën voor recidief folliculair lymfoom, zoals:?

Meer geavanceerde anti-CD20 monoklonale antilichamen. Onderzoekers hebben nieuwe anti-CD20 monoklonale antilichamen (mAbs) ontwikkeld. Deze behandelingen richten zich op een specifiek antigeen, CD20. Het onderzoek test of deze nieuwe mAbs (i-tositumomab, obinutuzumab, ofatumumab en y-ibritumomab) beter werken, minder bijwerkingen hebben en de overlevingskansen verbeteren in vergelijking met de standaardbehandeling voor folliculair lymfoom, rituximab (Rituxan).

Immunostimulerende geneesmiddelen. Bij klinische proeven worden deze geneesmiddelen aan rituximab gekoppeld om te zien of ze de mate waarin rituximab de kankercellen kan doden, kunnen verbeteren.