Het alien hand syndroom (AHS) is een zeldzame medische aandoening die voor het eerst werd beschreven in 1908. Mensen met dit syndroom verliezen de controle over een van hun handen.
Hun geest kan de "vreemde hand" geen aanwijzingen meer geven, maar deze blijft bewegen en activiteiten uitvoeren - schijnbaar met een eigen wil. Deze bewegingen zijn vaak volledig onnodig of ongepast op dat moment en kunnen angstaanjagend zijn om mee te maken.
Versies van het Vreemde Hand Syndroom
Het alien hand syndroom is in wezen hetzelfde als het alien ledematen syndroom. De bredere naam geeft aan dat een soortgelijke aandoening ook met je benen kan gebeuren. Tot nu toe is slechts één ledemaat tegelijk aangetast.
Er zijn drie hoofdcategorieën van het alien hand syndroom, gebaseerd op het deel van je hersenen dat de aandoening veroorzaakt. Dat zijn de:
-
Frontale kwab versie. Dit is de enige versie die de rechterhand aantast.
-
Callosal versie. Hierbij is het corpus callosum gebied van je hersenen betrokken.
-
Achterste versie. Hierbij is je pariëtale kwab betrokken.
Vreemde Hand Syndroom Oorzaken
Er is niet één universele oorzaak voor het alien hand syndroom. Maar het wordt altijd veroorzaakt door een of andere beschadiging van je hersenen op een manier die je beweging en controle verstoort.
Meestal, als iemand ervoor kiest om zijn arm te bewegen, activeren ze meerdere uitgebreide neurale netwerken in hun hersenen. Bij mensen met AHS zijn de gebieden van activatie meer geïsoleerd.
Er is momenteel meer onderzoek nodig naar het syndroom - en de hersenen zelf - om deze aandoening op neurologisch niveau volledig te kunnen verklaren.
Op een breder niveau, oorzaken van hersenbeschadiging die kunnen leiden tot AHS zijn onder andere:
-
Hersentumoren
-
Beroertes
-
Aneurysma's
-
Hersenbeschadiging door een letsel
-
Als bijwerking van een hersenoperatie
-
Parry-Romberg Syndroom
-
Creutzfeldt-Jakob ziekte
-
Atypische Parkinson varianten, zoals corticobasaal syndroom
-
Diverse andere neurodegeneratieve ziekten
Houd in gedachten dat dit een zeer zeldzame bijwerking is van de meeste van deze aandoeningen. Het is bijvoorbeeld zeer onwaarschijnlijk dat u AHS ontwikkelt als u een beroerte krijgt.
Maar bij sommige specifieke aandoeningen kan het percentage verrassend hoog zijn. Uit gegevens blijkt dat het voorkomt bij 30% van de mensen met de Parkinson variant - corticobasaal syndroom. Het komt ook voor bij 4% van de mensen met de ziekte van Creutzfeldt-Jakob.
In sommige gevallen is de aandoening idiopathisch - wat betekent dat de exacte oorzaak onbekend blijft.
Wie krijgt het alien hand syndroom?
Iedereen kan dit syndroom krijgen. Het enige wat ervoor nodig is, is een bepaald hersenletsel.
Dit betekent dat hoe meer risico je loopt op bepaalde hersenletsels - zoals een beroerte - hoe groter de kans is dat je AHS ontwikkelt. Veel van de gevallen komen voor bij mensen ouder dan 60 jaar, maar er is zelfs een geval gemeld bij een 13-jarig meisje.
Hoe wordt Alien Hand Syndroom gediagnosticeerd?
Vanwege de zeldzaamheid ervan - er zijn slechts een paar handvol gerapporteerde gevallen in de wetenschappelijke literatuur - zijn sommige artsen niet bekend met deze aandoening.
Als u naar de dokter gaat, probeer u dan te herinneren welke handelingen uw hand precies heeft verricht en hoe u zich daarbij voelde. Deze details zullen helpen om motorische disfunctie uit te sluiten. Uw arts moet ook uw volledige gezondheidsgeschiedenis kennen, inclusief al uw medicijnen en de doses die u de laatste tijd hebt ingenomen.
De volgende stap is het bekijken van uw hersenen om de onderliggende oorzaak te achterhalen. Uw arts kan een combinatie van de volgende beeldvormende procedures bestellen:
-
Magnetische resonantie beeldvorming (MRI)
-
Diffusion Tensor Magnetic resonance imaging (DT-MRI) - een meer gespecialiseerde techniek die het water in de witte stof van uw hersenen in kaart kan brengen.
-
Een CT-scan.
Vreemde Hand Syndroom Symptomen
AHS heeft zowel fysieke als psychologische gevolgen. In sommige gevallen hebben mensen zich volledig losgemaakt van hun hand en herkennen ze die niet meer als hun eigen hand - wat ongelooflijk verontrustend kan zijn.
De exacte symptomen van AHS hangen af van de versie die je hebt ontwikkeld. Maar vergeet niet dat er een aanzienlijke overlap kan zijn tussen de versies. Interessant is dat niemand ooit pijn van de aandoening heeft gemeld.
De symptomen die meestal toegeschreven worden aan de frontale kwab versie zijn:
-
Onvrijwillig betasten - meestal van andere lichaamsdelen en je kleren
-
Onvrijwillig grijpen - dit kan van elk voorwerp zijn
-
Moeite met het loslaten van voorwerpen
De symptomen die veel voorkomen bij de posterieure versie zijn:
-
Levitatie - waarbij uw arm zonder reden de lucht in gaat.
-
Minder doelgerichte beweging - zoals gewoon rondzwaaien
-
Psychologische strijd - dit is de versie die er meestal voor zorgt dat mensen hun hand niet meer herkennen als hun eigen hand.
De callosale variant wordt gekenmerkt door één hoofdsymptoom - conflict tijdens tweehandige taken. U kunt bijvoorbeeld met opzet uw overhemd dichtknopen met uw rechterhand, terwijl uw vreemde linkerhand uw werk onmiddellijk ongedaan maakt.
Als de aandoening eenmaal begint, kan ze duren van 30 minuten - het kortst gerapporteerde geval - tot de rest van je leven.
Vreemde Hand Syndroom Behandeling
Er is geen behandeling voor alien hand syndroom. Alle technieken om het te beheersen zijn meestal anekdotisch.
De technieken die mensen hebben geprobeerd om zowel de fysieke als de psychologische complicaties van AHS aan te pakken. Deze omvatten:
-
Cognitieve gedragstherapie. Dit kan mensen helpen om in het reine te komen met de emotionele realiteit van hun aandoening. Het helpt hen om op nieuwe manieren over hun vreemde hand te denken.
-
De hand afleiden. Sommige mensen vonden het nuttig om de vreemde hand bezig te houden met eenvoudige en niet-verontrustende taken om hem af te leiden. Dit kan zo eenvoudig zijn als je ongecontroleerde hand een tijdschrift laten vasthouden terwijl je je dag doorneemt.
-
Visuospatiale coaching technieken. Deze strategie probeert te helpen met uw perceptie van de vreemde ledemaat in relatie tot de rest van uw lichaam - hopelijk goed genoeg voor u om weer enige controle te krijgen.
-
Clonazepam. Er is een geval bekend waarbij een 13-jarig meisje, wiens rechterarm was aangetast door AHS, clonazepam nam in een poging haar symptomen te behandelen. Het leidde tot een vermindering van 70% van haar symptomen na 2 dagen. Helaas sloeg het medicijn niet aan bij haar, dus moesten ze een andere techniek proberen.
-
Botulinum toxine injecties. Hetzelfde 13-jarige meisje werd geïnjecteerd met botulinum toxine op enkele plaatsen boven en onder haar aangedane arm. Dit toonde een vermindering van 80% van haar symptomen.
Dit syndroom is zo zeldzaam dat men nog steeds probeert uit te zoeken wat de beste manieren zijn om ermee om te gaan. Als u deze aandoening heeft, is uw inbreng cruciaal om uw medisch team te helpen strategieën uit te werken voor uw specifieke symptomen.
Het kan geen kwaad om creatief te zijn. In één geval was een man overstuur omdat zijn hand in zijn lichaam bleef grijpen terwijl hij sliep. Hij kon weer rustig slapen door een ovenwant te dragen in bed.
Andere mensen voelen zich het best op hun vreemde hand als ze in het openbaar zijn. Op deze manier hoeven ze niet voortdurend te controleren op ongepaste activiteiten.
Uw arts zal ook de gevonden onderliggende oorzaken moeten behandelen. De exacte behandeling hangt af van de oorzaak. Een hersentumor, bijvoorbeeld, kan een operatie vereisen.
Wanneer moet u naar de dokter?
Omdat deze aandoening zo bizar - zelfs angstaanjagend - is om mee te maken, zul je waarschijnlijk medische hulp willen zoeken zodra het begint. Dit is precies wat u moet doen.
Naar alle waarschijnlijkheid wordt uw AHS veroorzaakt door een veel ernstiger onderliggende medische aandoening. Niet alle mensen met AHS kunnen geholpen worden met onmiddellijke medische hulp. Maar in sommige gevallen kan deze stap uw leven redden.
