Er goed uitzien en je niet goed voelen: leven met onzichtbare symptomen

menu

• Coronavirus Update

• Controleer uw symptomen

• Zoek een arts

• Zoek een tandarts

• Maak verbinding met de zorg

• Vind de laagste medicijnprijzen

Patiëntenblogs | Reumatoïde artritis Er goed uitzien en je niet goed voelen: leven met onzichtbare symptomen ByGillian Freney

Een kennis vroeg me onlangs: "Is het niet verbazingwekkend hoe vanzelfsprekend we onze goede gezondheid vinden? Hoe we er niet eens aan hoeven te denken om ons met gemak door de wereld te bewegen?" Uh, ja. Met gemak. Verbazingwekkend.

Ik was verrast door de veronderstelling. Ik gaf haar ook wat ruimte. Ze probeerde zich tenminste de ervaring van een ernstig gezondheidsprobleem voor te stellen. Een deel van mij was stiekem blij dat ze me aanzag voor iemand die een goede gezondheid als vanzelfsprekend beschouwt. Ik wil eruit zien als iemand die zich met gemak door de wereld beweegt. Er gezond uitzien heeft een heleboel voordelen, waaronder veronderstellingen over bekwaamheid en kracht. Ik zou niet moeten handelen op zulke ongegronde veronderstellingen, maar ik doe het toch.

Aan mijn uiterlijk kun je niet zien dat ik ernstige gezondheidsproblemen heb. Ik waardeer de privacy die dat oplevert. Ik heb het voorrecht te kiezen hoeveel ik onthul. Ik heb geen last van de gedachten of gevoelens van vreemden over mijn ziekte. Als iemand weet dat ik met mijn symptomen worstel, is dat omdat ik het vertel. Maar vertellen is lastig.

Mijn zwakheid onthullen is vernederend. Het is moeilijk om te weten wat ik moet zeggen over mijn pijn en vermoeidheid. Ze variëren van dag tot dag. Hun invloed op mij hangt samen met wat ik erover denk en voel, en die gedachten en gevoelens zijn net zo veranderlijk als het weer. Ik wil niet dat anderen mij een goedbedoeld maar statisch etiket "lijdend persoon" opplakken. Ik wil ook geen medelijden.

Misschien is het het beste om niets te zeggen. Er zijn goede redenen om niet over onzichtbare symptomen te praten. Ze opnoemen is dodelijk saai. Ze horen voordragen? Ook saai. Pijn en vermoeidheid zijn onmogelijk te beschrijven. Ze ervaren is eindeloos origineel, maar er valt absoluut niets origineels over te zeggen. Ik wil ook de mensen die van me houden niet opzadelen met mijn verdriet. Door het voor mezelf te houden, bescherm ik de mensen om wie ik geef tegen zorgen en kan ik mijn ongemak verdelen en doorgaan met mijn leven.

Er zijn ook genoeg goede redenen om eerlijk te zijn over mijn pijn en vermoeidheid. Compartimenteren heeft zijn grenzen. Niemand vroeg me te doen alsof ik in orde ben. Ik doe het omdat ik me goed wil voelen, en op de meeste dagen lijkt doen alsof dichtbij genoeg. Maar doen alsof heeft een prijs. Als mijn innerlijke ervaring en mijn uiterlijke expressie niet overeenkomen, is het in stand houden van die discrepantie slopend. Misschien is het de moeite niet waard.

Het erkennen van onzichtbare symptomen kan ook een soort vriendelijkheid zijn. Ieder van ons krijgt te maken met ernstige lichamelijke storingen. Het hoort bij de menselijke conditie. Trots belemmert soms mijn zicht op dat simpele feit. Misschien is zeggen wat waar is over mijn toestand (of het tenminste proberen) een toonbeeld van menselijkheid.

Beweegt iemand zich werkelijk "met gemak" door de wereld? Soms, denk ik. Maar alleen tijdelijk. We ervaren allemaal pijn, fysiek, emotioneel of beide. Misschien is het het beste om het toe te geven. Mededogen als reactie op lijden is niet hetzelfde als medelijden. Als ik mededogen met respect aanbied (en dat doe ik), kan ik het ook met genade ontvangen. Ik zou graag moediger willen zijn in het toegeven wanneer ik het moeilijk heb. Het maakt me kwetsbaar, maar er zit integriteit in. Ik verwacht dat het de moeite waard is.

Fotokrediet: SelectStock / E+ via Getty Images

Belangrijk: De meningen die in dokter Blogs worden geuit zijn uitsluitend die van de Gebruiker, die al dan niet een medische of wetenschappelijke opleiding heeft. Deze meningen vertegenwoordigen niet de mening van dokter. Blogs worden niet beoordeeld door een arts arts of een lid van de arts redactie voor nauwkeurigheid, evenwichtigheid, objectiviteit, of enige andere reden, behalve voor naleving van onze Algemene Voorwaarden. Sommige van deze meningen kunnen informatie bevatten over behandelingen of gebruik van geneesmiddelen die niet zijn goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. arts onderschrijft geen specifieke producten, diensten of behandelingen.

Beschouw de Blogs van dokter niet als medisch advies. Stel het inwinnen van professioneel medisch advies bij uw arts of andere gekwalificeerde zorgverlener nooit uit of negeer het vanwege iets dat u op dokter heeft gelezen. U moet altijd met uw arts spreken voordat u een voorgeschreven onderdeel van uw zorgplan of behandeling start, stopt of wijzigt. arts begrijpt dat het lezen van individuele, echte ervaringen een nuttige bron kan zijn, maar het is nooit een vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling van een gekwalificeerde zorgverlener. Als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft, bel dan onmiddellijk uw arts of bel 911.

Lees meer

Gillian Freney

Gediagnosticeerd sinds 2010

Gillian Freney is schrijver en redacteur. Haar passie voor duidelijkheid in gezondheidscommunicatie is zowel professioneel als persoonlijk. Ze schrijft al vele jaren voor openbare gezondheids- en hulpverleningsinstanties. Ze leeft ook met reumatoïde artritis sinds 2010. Gillian ziet uit de eerste hand dat iedereen er baat bij heeft als patiënten en artsen het met elkaar eens zijn. Ze weet dat het moeilijker is dan het lijkt om dat gemeenschappelijke begrip te bereiken. Gillian woont met haar gezin in Portland, OR.

Laatste blogberichten van Gillian Freney

RA en COVID: angst en hoop

Onzekerheid zit ingebakken in het leven met een chronische aandoening. Je goed voelen is niet vanzelfsprekend als je RA hebt. Het vooruitzicht van fysieke beperking voor altijd ...

DoorGillian Freney Lees meer

Mijn Sjögren's ervaring

Ik heb Sjögren's (uitgesproken als "show-grins"). Het is een veel voorkomende, systemische auto-immuunziekte. Het treft vaak mensen met andere auto-immuunziekten, waaronder ...

ByGillian Freney Lees meer Bekijk alle blogberichten

Steun van de Gemeenschap

• Reumatoïde artritis ondersteuning

Gezondheidsoplossingen

• Penis gekromd bij erectie?

• Kan ik CAD hebben?

• Gebogen vingers behandelen

• Behandel HR+, HER2- MBC

• Moe van roos?

• Voordelen van CBD

• Rethink MS Behandeling

• AFib-gerelateerde beroertes

• Risico op een toekomstige DVT/PE

• Is mijn penis normaal?

• Relapsing MS Opties

• Levertransplantaties redden levens

• Financiën Plastische Chirurgie

• Verbogen vinger oorzaken

• Leven met psoriasis?

• Ontbrekende tanden?

Meer van dokter

• 5 tips om te helpen bij terugkerende MS

• Hoe te gedijen met narcolepsie

• Verlichting voor geblokkeerde haarfollikels

• Psoriatische artritis en uw slaap

• Hoe psoriasis aanvoelt

• Eerste flare van psoriatische artritis

• Praten met uw arts over RA

• De ziekte van Crohn: Een lichaamseigen ziekte

• Het vermijden van Crohn's Flares

• Gezondheidsvoordelen van hennepzaadolie

• Beter leven met psoriatische ziekte

• Soorten B-celtherapie voor MS

• 5 Gezondheidsvoordelen van hennep

• Waarom prostaatkanker zich verspreidt

• Leven met gevorderde borstkanker

• Waar borstkanker zich verspreidt