Omgaan met het stigma van leven met schizofrenie

menu

• Coronavirus Update

• Controleer uw symptomen

• Vind een dokter

• Vind een tandarts

• Aansluiten op zorg

• Vind de laagste medicijnprijzen

Patiënten Blogs | Omgaan met het stigma van leven met schizofrenie

Stigmatisering en discriminatie kunnen erg moeilijk zijn voor degenen onder ons die leven met schizofrenie. Vaak hebben de media en de gemeenschap een erg stigmatiserende kijk op mensen die met deze aandoening leven, waardoor velen van ons zichzelf stigmatiseren. Door de jaren heen heb ik geleerd met beide om te gaan, en dat heeft me geholpen in mijn herstelproces.

Drie jaar geleden nam ik deel aan een Human Library evenement in een van mijn plaatselijke bibliotheken. Het evenement helpt lokale klanten om meer te leren over verschillende mensen in onze gemeenschap. Ze geven zich op voor één-op-één gesprekken met leden van de gemeenschap om meer inzicht te krijgen in hun levenservaring. Als onderdeel van het evenement deelde ik mijn herstel van schizofrenie met anderen.

Op de dag van het evenement wilden vier mensen uit de gemeenschap met me praten, maar ik ben één ontmoeting nooit vergeten. Het was een heel aardige vrouw die zich aanmeldde om met mij te praten. Ik deelde mijn herstelverhaal met haar en beantwoordde al haar vragen. Toen de bijeenkomst bijna ten einde was, keek de vrouw me aan en zei dat mijn verhaal geweldig was, en dat ze verbaasd was dat ik er zo normaal uitzag. Ik was zo geschokt door haar uitspraak en echt stomverbaasd. Toen ze opstond van de tafel om me te bedanken voor mijn tijd, kon ik alleen maar zeggen: graag gedaan. ?

Om eerlijk te zijn, ik heb wel meer van dit soort dingen meegemaakt, maar om de een of andere reden bleef deze ontmoeting me echt bij. Het kostte me wat tijd om de interactie te verwerken. Ik bracht het ter sprake in mijn volgende therapiesessie. Ik moest wel, want ik was mezelf gaan stigmatiseren. Ik begon me af te vragen wat het betekende om normaal te zijn en er normaal uit te zien. Was ik toen, toen ik nog jong was in mijn herstel, niet normaal?

In therapie bespraken we deze bijeenkomst uitvoerig, en wat ik me realiseerde was dat deze vrouw een gestigmatiseerd beeld had van mensen die leven met schizofrenie. Ze zag ons zoals de media en de gemeenschap dat doen. Maar al te vaak worden we afgeschilderd als waanvoorstellingen, hallucinaties, dakloos, onverzorgd en een gevaar voor de samenleving. Het is jammer dat dit gestigmatiseerde beeld nog steeds bestaat en dat velen niet weten dat herstel van geestelijke gezondheid mogelijk is.

Als mensen stigmatiserende uitspraken doen of mij anders behandelen vanwege mijn diagnose, vat ik dat niet persoonlijk op. Ik moet onthouden dat hun mening voortkomt uit angst en gebrek aan kennis. Hoe meer ik me op mijn gemak voel bij het delen van mijn herstelverhaal, hoe makkelijker het is om mensen te vergeven die mijn aandoening niet begrijpen.

Therapie en mijn grote ondersteunende netwerk van familie en vrienden zorgen ervoor dat ik mezelf niet stigmatiseer. Het gebeurde niet van de ene dag op de andere, maar naarmate ik vorderde in mijn herstelproces, begon ik me meer op mijn gemak te voelen in mijn eigen huid. Het maakte het makkelijker om transparanter te zijn tegenover anderen over mijn herstel in de geestelijke gezondheidszorg.

Als je leeft met schizofrenie en je ooit in een situatie hebt bevonden waarin je je gediscrimineerd of gestigmatiseerd voelde, weet dan dat je niet alleen bent in je strijd. Onthoud dat de diagnose schizofrenie niet bepaalt wie je bent. Laat je niet neerhalen door stigmatiserende uitspraken of discriminerend gedrag van anderen. Het beste wat je kunt doen is je omringen met positieve mensen die je opbeuren. Jezelf en anderen voorlichten over schizofrenie helpt om geestelijke gezondheidsvaardigheden te bevorderen en het stigma te doorbreken dat geassocieerd wordt met het leven met deze diagnose. Herstel van geestelijke gezondheid is mogelijk.?

Foto Credit:?Westend61 via Getty Images

Belangrijk: De meningen geuit in dokter Blogs zijn uitsluitend die van de gebruiker, die al dan niet een medische of wetenschappelijke opleiding hebben. Deze meningen vertegenwoordigen niet de mening van dokter. Blogs worden niet beoordeeld door een arts of een lid van de arts redactie voor nauwkeurigheid, evenwicht, objectiviteit, of enige andere reden, behalve voor de naleving van onze Algemene Voorwaarden. Sommige van deze meningen kunnen informatie bevatten over behandelingen of gebruik van geneesmiddelen die niet zijn goedgekeurd door de U.S. Food and Drug Administration. dokter onderschrijft geen specifiek product, dienst of behandeling.

Beschouw de Blogs van dokter niet als medisch advies. Stel het inwinnen van professioneel medisch advies bij uw arts of andere gekwalificeerde zorgverlener nooit uit of negeer het niet vanwege iets dat u op dokter hebt gelezen. U dient altijd met uw arts te overleggen voordat u een voorgeschreven onderdeel van uw zorgplan of behandeling start, stopt of wijzigt. arts begrijpt dat het lezen van individuele, waargebeurde ervaringen een nuttige bron kan zijn, maar het is nooit een vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling door een gekwalificeerde zorgverlener. Als u denkt dat u mogelijk een medisch noodgeval hebt, bel dan onmiddellijk uw arts of bel 911.

Lees meer

Lisa Guardiola

Gediagnosticeerd sinds 2004

Lisa Guardiola leeft al 17 jaar met schizofrenie. Gepassioneerd door het helpen van anderen met psychische aandoeningen, is Guardiola een community outreach en educatie trainer voor het Sertoma Centrum en de vice-president van NAMI South Suburbs of Chicago, waar ze educatieve en trainingsinitiatieven leidt. Ze houdt van dagboeken schrijven, schilderen met olieverf en tijd doorbrengen met haar familie en kat Loki. Je kunt met haar in contact komen op Instagram en Twitter.

Laatste blogposts van Lisa Guardiola

Hoe mijn diagnose mijn relatie met mijn familie veranderde

Ik ben enig kind en was het enige nichtje en kleinkind aan beide kanten van mijn familie tot ik 10 jaar oud was. Mijn ouders scheidden toen ik 4 was, en ondanks deze situatie ...

DoorLisa Guardiola Lees meer

Hoe COVID mij en mijn diagnose beïnvloedde

De afgelopen 2 jaar, hebben we onder de donkere wolk van COVID-19 gezeten. Het heeft de manier veranderd waarop we werken, ons dagelijks leven leiden en met elkaar omgaan ...

DoorLisa Guardiola Lees meer Bekijk alle blog posts

Gezondheidsoplossingen

• Penis Curved When Erect?

• Zou ik CAD kunnen hebben?

• Behandel gebogen vingers

• Behandel HR+, HER2- MBC

• Moe van roos?

• Voordelen van CBD

• Heroverweeg MS Behandeling

• AFib-gerelateerde beroertes

• Risico op een Toekomstige DVT/PE

• Is mijn penis normaal?

• Relapsing MS Options

• Levertransplantatie redt levens

• Financiering Plastische Chirurgie

• Bent Finger Causes

• Leven met Psoriasis?

• Ontbrekende tanden?

Meer van dokter

• 5 tips om te helpen bij relapsing MS

• Hoe te leven met Narcolepsie

• Verlichting voor verstopte haarfollikels

• Psoriatische artritis en uw slaap

• Hoe Psoriasis aanvoelt

• Eerste Psoriatische Arthritis Opflakkering

• Praten met je dokter over RA

• Crohn's: Een 'Full-Body' ziekte

• Het vermijden van Crohns opvlammingen

• Gezondheidsvoordelen van Hennepzaadolie

• Beter leven met de ziekte van Psoriasis

• Soorten B-cel therapie voor MS

• 5 Gezondheidsvoordelen van Hennep

• Waarom prostaatkanker zich uitbreidt

• Leven met gevorderde borstkanker

• Waar Borstkanker Zich Verspreidt