Relapsing-remitting MS gaat meestal over in secundair progressieve MS. Lees wat er gebeurt als RRMS overgaat in SPMS en hoe u weet dat het niet opnieuw een terugval is.
In ieder geval zal RRMS uiteindelijk overgaan in secundair progressieve MS (SPMS). In dit stadium kan er nog steeds sprake zijn van terugvallen tussen de aanvallen. Maar u hebt minder pauzes tussen die opflakkeringen. Uw symptomen worden meestal ook erger.
Waarom RRMS SPMS wordt
We weten niet zeker waarom sommige mensen overgaan van RRMS naar SPMS.
Sommige onderzoekers denken dat het komt door een zenuwbeschadiging die al vroeg in de ziekte optreedt en zichtbaar wordt. Zij denken dat door dat letsel zenuwvezels verdwijnen, wat volgens hen de ziekte doet voortschrijden.
Behandeling lijkt enige invloed te hebben op de progressie van MS, maar zal het niet stoppen.
Als RRMS niet wordt behandeld, zal de helft van de mensen die het hebben binnen 10 tot 20 jaar nadat ze hebben gehoord dat ze SPMS hebben, SPMS krijgen. Ongeveer 90% van de mensen met RRMS zal binnen 25 jaar SPMS krijgen.
Kijken hoe het gebeurt
Het is moeilijk te zeggen dat RRMS overgaat in SPMS omdat de symptomen van beide grotendeels hetzelfde zijn.
Je kan meer hebben:
-
Vermoeidheid, geheugenverlies, en problemen met denken
-
Strakke, stijve spieren
-
Darm- en blaasproblemen
-
Loop- en coördinatieproblemen
-
Dubbel zicht
Uw arts kan de diagnose SPMS stellen door uw symptomen in de loop van de tijd te vergelijken en door te noteren hoeveel tijd er tussen opflakkeringen zit.
Uw arts kan u ook een neurologisch onderzoek of een MRI-onderzoek laten ondergaan. Deze tests worden gebruikt voor alle stadia van MS, maar ze kunnen niet bevestigen dat de ziekte gevorderd is.
Is het een terugval?
Soms kan je je afvragen of je gewoon een opflakkering hebt. Als u nog steeds periodes heeft waarin uw symptomen beter worden en dan weer slechter, kan het moeilijk zijn om te zeggen of wat u voelt een terugval is in plaats van een overgang naar SPMS.
Daarom zal uw arts kijken naar uw symptomen en uw terugvalgeschiedenis. En daarom is het zo belangrijk om uw arts te vertellen over al uw symptomen en problemen. Ze worden een deel van uw medische geschiedenis.
Leven met de Overgang
Er zijn medicijnen die sommige SPMS-symptomen kunnen verlichten. Maar mentaal kan het moeilijk zijn om in het reine te komen met het feit dat uw MS erger wordt.
Er zijn dingen die u kunt proberen die u kunnen helpen om met deze nieuwe fase van de ziekte om te gaan. Regelmatige lichaamsbeweging en rekoefeningen, evenals een gezond dieet, kunnen u helpen uw symptomen onder controle te houden en zelfs te verbeteren.
Het is ook belangrijk dat u zich richt op activiteiten die u leuk vindt. Misschien wilt u ook mediteren of andere vormen van zelfzorg proberen waarbij u zich goed voelt.
En vergeet niet dat u nooit alleen bent. Zoek een steungroep van vrienden, familie of andere mensen met MS om mee te praten over hoe u zich voelt.
