Lees waarom het belangrijk is om te weten of uw relapsing MS is gevorderd, en hoe u kunt weten wanneer dat het geval is.
Timing is allesbepalend als het gaat om de behandeling van MS. Hoe eerder u begint, hoe beter u in staat zult zijn het aantal terugvallen te verminderen en uw hersenen en ruggenmerg te beschermen tegen schade door MS.
Behandeling helpt ook wanneer u overgaat naar de secundair progressieve vorm van de ziekte (SPMS). Zelfs in dit latere stadium is het mogelijk om het verloop van de ziekte te veranderen. Nieuwe medicijnen voor SPMS kunnen helpen de schade te vertragen en invaliditeit te voorkomen.
Het is belangrijk om uw symptomen bij te houden, zodat u weet wanneer uw MS voortschrijdt. De overgang naar SPMS kan een geleidelijk proces zijn. U moet alert blijven op subtiele veranderingen in uw ziekte, zodat u deze aan uw arts kunt melden.
Hoe weet u wanneer uw MS verandert
De symptomen van SPMS kunnen moeilijk te onderscheiden zijn van die van RRMS omdat ze zo op elkaar lijken. Het kan gaan om dingen als:
-
Vermoeidheid
-
Gevoelloosheid of tintelingen
-
Dubbel zicht en andere problemen met uw zicht
-
Moeite met lopen en het coördineren van uw bewegingen
-
Blaasproblemen, zoals een dringende behoefte om naar het toilet te gaan
Het verschil tussen SPMS en RRMS zit in hoe lang de symptomen duren. RRMS-symptomen treden op in perioden van schubs. Tussen deze schubs zijn er remissies, wanneer de symptomen verbeteren of helemaal verdwijnen.
Wanneer u overschakelt naar SPMS, kunt u nog steeds flare-ups hebben, maar de remissies daartussen zullen niet volledig zijn. Uw symptomen zullen bij u blijven en ze zullen in de loop van de tijd langzaam erger worden.
Houd een Symptoom Dagboek bij
De progressie van MS kan zo traag en subtiel zijn dat uw arts misschien niet kan zeggen wanneer het gebeurt. Het kan zelfs moeilijk voor u zijn om het op te merken.
Houd uw symptomen goed in de gaten, zodat u eventuele veranderingen aan uw arts kunt melden. Een eenvoudige manier om op veranderingen te letten is het bijhouden van een symptoomendagboek. U kunt een papieren dagboek gebruiken of een app op uw smartphone.
Schrijf elke dag in uw dagboek:
-
Het soort symptoom dat u had
-
Of het nieuw is of dat u het al eerder had
-
Wat het leek te triggeren, zoals warmte, stress, of gebrek aan slaap
-
Welke medicijnen of andere behandelingen het hebben verbeterd
-
Wanneer het wegging, of als het niet wegging
Na verloop van tijd zullen u en uw arts in staat zijn om patronen te zien in hoe vaak uw symptomen voorkomen, wanneer ze beginnen, en wat ze uitlokt en erger maakt.
Op een bepaald moment kunt u merken dat bepaalde activiteiten, zoals traplopen of zware boodschappentassen tillen, moeilijker worden dan ze waren. Of u merkt dat een symptoom als vermoeidheid erger wordt nadat u op een warme dag buiten bent geweest. Noteer alle veranderingen die u opmerkt.
Wat te doen wanneer uw MS verandert
Als uw MS-symptomen lijken te verergeren of u geen terugvallen en remissies meer heeft, maak dan een afspraak met uw arts. Hij of zij zal moeten uitzoeken of u bent overgegaan naar SPMS, of dat uw symptoom is overgebleven van de laatste terugval.
De arts zal vragen stellen over uw symptomen en een neurologisch onderzoek doen. Dit onderzoek omvat een controle van uw:
-
Reflexen
-
Coördinatie en evenwicht
-
Loopvaardigheid
-
Gezichtsvermogen, gehoor, en andere zintuigen
-
Kracht
Een MRI kan helpen aantonen of uw MS is gevorderd. De test maakt gebruik van sterke magneten en radiogolven om foto's van uw hersenen te maken. Het kan gebieden tonen met nieuwe ziekteactiviteit en schade, zodat uw arts kan bevestigen of u bent overgegaan naar SPMS. Als u eenmaal weet of uw MS is gevorderd, kunnen u en uw arts een plan maken voor de behandeling ervan.
