Deze huidtumor kan er in eerste instantie uitzien als een puistje of steenpuist, maar kan snel uitgroeien tot een opvallende vorm.
Symptomen
In eerste instantie denk je misschien dat je een puistje of steenpuist hebt, maar keratoacanthoom kan snel groeien en in een paar maanden tijd zo groot worden als een kwart.
Het ziet eruit als een kleine, rode of huidkleurige vulkaan - er is een duidelijke krater aan de bovenkant van het knobbeltje dat vaak keratine, of dode huidcellen, bevat.
U ziet keratoacanthoom meestal op huid die aan de zon is blootgesteld, zoals uw hoofd, nek, armen, de ruggen van uw handen en soms uw benen. Het begint vaak in een haarzakje.
Wie krijgt Keratoacanthoma?
Mannen hebben twee keer zoveel kans op de aandoening als vrouwen. Het komt ook vaker voor bij blanke mensen dan bij mensen met een donkere huid en bij mensen van 60 jaar en ouder. Het komt zelden voor dat iemand onder de 20 jaar keratoacanthoom heeft.
Artsen weten niet wat keratoacanthoom veroorzaakt, maar sommige dingen maken de kans groter dat je het krijgt:
-
Blootstelling aan de zon
-
HPV-infectie
-
Sommige kanker-veroorzakende chemicaliën
-
Je genen
-
Een zwak immuunsysteem
Een diagnose krijgen
Uw arts zal waarschijnlijk een biopsie, of een stukje van de tumor, nemen om naar een deskundige, een patholoog genaamd, te sturen, die het monster onder een microscoop zal onderzoeken. De cellen van keratoacanthoom zien er vaak net zo uit als die van plaveiselcelcarcinoom. Uw arts zal een voldoende groot stuk moeten verwijderen zodat de patholoog de vorm van de tumor met zijn kenmerkende krater kan zien.
Behandelingen voor Keratoacanthoma
De meest voorkomende behandeling is een operatie om het keratoacanthoom te verwijderen. U kunt de procedure in uw dokterspraktijk ondergaan met medicijnen om het gebied rond de tumor te verdoven.
Er zijn een paar verschillende operaties die uw arts kan gebruiken. Ze kunnen:
-
De tumor wegschrapen en de wond dichtmaken.
-
Breng vloeibare stikstof aan om de tumor te bevriezen en te vernietigen. Dit wordt cryochirurgie genoemd.
-
Snij de tumor eruit en gebruik hechtingen om het gebied te sluiten.
-
Verwijder één laagje weefsel per keer en onderzoek elk laagje onder een microscoop om er zeker van te zijn dat alle abnormale cellen weg zijn. Dit wordt Mohs chirurgie genoemd. Het is de meest precieze manier om van keratoacanthoma af te komen, maar ook de duurste.
Als u niet kunt worden geopereerd, of als u meerdere keratoacanthomen heeft, kunt u andere behandelingen proberen:
-
Het chemotherapie medicijn 5-fluorouracil. U kunt het krijgen als een crème om op uw huid te wrijven of als een injectie.
-
Injecties met de chemotherapiemiddelen bleomycine of methotrexaat
-
Bestraling
-
Geneesmiddelen zoals retinoïden die je via de mond neemt
Het is niet ongewoon dat een enkel keratoacanthoom na enkele maanden vanzelf krimpt en verdwijnt. Maar het kan een erger litteken achterlaten dan een operatie. Het kan ook terugkomen, dus het is het beste om het te laten verwijderen.
Als u het niet behandelt, kan keratoacanthoom zich over uw hele lichaam verspreiden.
Preventie
Als u eenmaal een keratoacanthoom hebt gehad, is de kans groter dat u in de toekomst andere keratoacanthoomen krijgt. Controleer uw huid regelmatig op knobbels of ongebruikelijke plekjes en ga twee keer per jaar naar uw arts voor een volledig lichamelijk onderzoek.
Het is ook belangrijk om uw huid te beschermen tegen schade door de zon.
-
Vermijd buiten te komen van 10u tot 16u, wanneer de zon het sterkst is.
-
Gebruik een breed-spectrum zonnebrandcrème met een SPF van 15 of hoger.
-
Draag zonwerende kleding en hoeden wanneer u buiten bent.
-
Gebruik geen zonnebanken.
Condities gerelateerd aan Keratoacanthoma
Deze aandoeningen zijn uiterst zeldzaam, maar ze kunnen ervoor zorgen dat er meerdere keratoacanthomen op uw huid groeien. Er kunnen er zoveel zijn dat artsen ze niet allemaal met een operatie kunnen verwijderen.
Ferguson-Smith. Dit kan tot wel 100 keratoacanthomen tegelijk veroorzaken. Het is de meest voorkomende vorm van multipele keratoacanthoma. Het is een aandoening die je via je genen kunt krijgen en die al op 8-jarige leeftijd kan beginnen.
U kunt retinoïde medicijnen nemen om te proberen het aantal tumoren te verminderen.
Het Grzybowski syndroom is nog zeldzamer. Het veroorzaakt tumoren die kleiner zijn maar hevig jeuken. Ze kunnen zelfs in de mond te zien zijn.
