Leer de soorten B-cel lymfoom, en hoe elk wordt gediagnosticeerd.
Wanneer uw arts met u praat over uw B-cel lymfoom, zal hij u vertellen welk type u hebt. Dit is belangrijke informatie om te weten, omdat elk type van deze kanker zich anders gedraagt en een eigen behandeling heeft.
Om erachter te komen welk type B-cel lymfoom u heeft, zal uw arts een biopsie doen, wat betekent dat hij/zij een aantal van uw cellen weghaalt en daar een aantal tests op uitvoert. Het kan ook zijn dat u onderzoeken moet ondergaan zoals een CT-scan, PET-scan en bloedonderzoek om meer te weten te komen over de kanker en of deze is uitgezaaid.
Artsen groeperen B-cel lymfomen op basis van:
-
Hoe de kankercellen er onder een microscoop uitzien
-
Of de kankercellen bepaalde proteïnen op hun oppervlak hebben
-
Wat voor soort genveranderingen er in de lymfoomcellen zitten
Diffuus Groot B-Cel Lymfoom (DLBCL)
Dit is de meest voorkomende vorm van B-cel lymfoom. Tot een derde van alle mensen met non-Hodgkin lymfoom heeft diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL).
DLBCL groeit snel, maar het is mogelijk om het te genezen. De meeste mensen horen na hun zestigste dat ze dit type hebben, maar je kunt het op elke leeftijd krijgen.
Deze vorm van kanker begint vaak in de lymfeklieren of in een ander gebied met lymfeweefsel.
Het kan ook in andere delen van het lichaam beginnen, waaronder:
-
Bone
-
Huid
-
Intestines
-
Hersenen
Artsen verdelen DLBCL ook in een aantal subtypes, gebaseerd op hoe het er onder een microscoop uitziet en in welk deel van je lichaam het zich bevindt. Als u weet welk type u hebt, kunnen u en uw arts de juiste behandeling kiezen.
Eén subtype van DLBCL heet primair mediastinaal groot B-cel lymfoom (PMBCL), dat meestal bij jonge vrouwen voorkomt. Het groeit in het mediastinum - het gedeelte van de borst dat zich tussen de longen en achter het borstbeen bevindt.
Ongeveer 2% tot 4% van alle non-Hodgkin-lymfomen zijn PMBCL. Het groeit snel, maar behandeling kan het meestal genezen.
De belangrijkste symptomen zijn hoest, kortademigheid en zwelling van het gezicht en de hals.
Folliculair Lymfoom (FL)
Dit is een langzaam groeiende vorm van B-cel lymfoom. Ongeveer 20% tot 30% van alle non-Hodgkin-lymfomen zijn folliculaire lymfomen (FL).
Deze vorm van kanker begint meestal bij mensen die ouder zijn dan 65 jaar. Het groeit meestal in uw lymfeklieren en beenmerg. Het eerste symptoom dat u kunt opmerken zijn vaak gezwollen lymfeklieren in uw hals, oksel of lies.
Meestal is er geen genezing voor FL, maar u kunt de ziekte beheersen met de juiste behandeling.
Marginale Zone B-cel Lymfoom (MZL)
Deze groep van traag groeiende kankers begint in de "marginale zone" -- een gebied van de lymfeklieren waar zich veel B-cellen bevinden. Ongeveer 8% van alle non-Hodgkin-lymfomen zijn van dit type.
Artsen ontdekken B-cellymfoom in de marginale zone (MZL) meestal als u in de 60 bent. U loopt meer kans het te krijgen als u een infectie hebt met de H. pylori-bacterie of het hepatitis C-virus, of als u auto-immuunziekten hebt zoals:
-
Reumatoïde artritis
-
Sj Gren's syndroom
-
Lupus
-
Wegener's granulomatosis
Chronische lymfatische leukemie (CLL)/klein lymfocytisch lymfoom (SLL)
Chronische lymfatische leukemie (CLL) en klein lymfocytair lymfoom (SLL) lijken veel op elkaar omdat ze hetzelfde type kankercel hebben. Ze groeien allebei langzaam, en je behandelt ze op dezelfde manier.
Het enige verschil is waar deze kankers beginnen:
-
CLL zit voornamelijk in het bloed en beenmerg
-
SLL zit voornamelijk in de lymfeklieren
Mantle Cell Lymphoma (MCL)
Mantelcellymfoom (MCL) is een zeldzame en snelgroeiende vorm van kanker. Ongeveer 6% van alle non-Hodgkin-lymfomen zijn van dit type.
MCL begint in B-cellen van de "mantelzone" - een gebied aan de buitenrand van de lymfeklieren. Deze kanker groeit vaak in de lymfeklieren, het beenmerg en de milt.
Als u de ziekte heeft, maakt u te veel van een eiwit aan dat cycline D1 heet. Door cycline D1 en andere eiwitten te meten, kunnen artsen voorspellen hoe groot de kans is dat de kanker zich verspreidt, en welke behandelingen waarschijnlijk het beste werken.
Burkitt Lymphoma
Burkitt lymfoom is één van de snelst groeiende kankers, maar het kan genezen worden. Ongeveer 1% van alle non-Hodgkin lymfomen in de V.S. zijn van dit type. Het komt vaker voor bij kinderen en mannen.
In de VS komt deze kanker het vaakst voor in de buik en treft de darmen, eierstokken, testikels en andere organen. Een ander type Burkitt lymfoom dat vaker in Afrika voorkomt, komt meestal voor in de kaak of de botten van het gezicht.
Er zijn drie types van Burkitt lymfoom:
-
Endemisch Burkitt lymfoom
-
Sporadisch Burkitt lymfoom
-
Immunodeficiëntie gerelateerd Burkitt lymfoom (treft mensen met HIV/AIDS en mensen die een orgaantransplantatie hebben ondergaan)
Burkitt lymfoom cellen zien er onder een microscoop ongeveer hetzelfde uit als DLBCL. Eén verschil is dat ze een verandering hebben in een gen dat MYC heet. Het is belangrijk deze twee kankers uit elkaar te houden, omdat de behandelingen verschillend zijn.
Lymfoplasmacytisch lymfoom (Waldenstrom's Macroglobulinemia)
Lymfoplasmacytair lymfoom is een zeldzaam en langzaam groeiend lymfoom, maar het kan veranderen in een snelgroeiende vorm. De gemiddelde leeftijd waarop mensen de diagnose krijgen is 60 jaar.
Als u deze kanker hebt, maakt u te veel van een eiwit aan dat immunoglobuline M (IgM) wordt genoemd. U kunt symptomen krijgen zoals gemakkelijk bloeden en u zwak of moe voelen.
