Door oculaire albinisme kunnen ogen er anders uitzien en zich anders gedragen. De arts vertelt u over oorzaken, symptomen en leven met deze zeldzame oogaandoening.
De ogen van iemand met oculair albinisme kunnen er anders uitzien en zich anders gedragen, en de persoon moet misschien een speciale bril of contactlenzen dragen.
Maar die persoon zal zijn gezichtsvermogen niet volledig verliezen, en het zal niet erger worden met de tijd. Het is zelfs zo dat naarmate kinderen ouder worden, hun gezichtsvermogen kan verbeteren.
Oorzaken van Oculair Albinisme
Mensen die oculair albinisme hebben, worden ermee geboren. In de meeste gevallen gebeurt dit door een probleem met een gen dat ze van hun moeder erven. Vrouwen dragen dit gen, maar hebben meestal geen symptomen. Bijna iedereen die het meest voorkomende type heeft, type 1 of Nettleship-Falls genaamd, is man. Ongeveer 1 op de 60.000 mannen heeft dit.
De andere vorm van oculair albinisme komt veel minder vaak voor. Beide ouders dragen het gen ervoor, en zowel jongens als meisjes kunnen ermee geboren worden. Hun huid- en haarkleur kan ook lichter zijn dan die van andere familieleden. Als beide ouders dit gen hebben, is er een kans van 1 op 4 dat hun kind het ook heeft.
Symptomen van Oculair Albinisme
De aandoening tast het netvlies en de zenuwen achter de ogen aan. Het netvlies is een laag weefsel aan de achterkant van het oog die signalen naar de hersenen stuurt over wat iemand ziet. Dingen zien er wazig uit omdat het netvlies zich niet ontwikkelt zoals het zou moeten. Het kan geen scherp beeld maken en de zenuwen achter de ogen kunnen geen duidelijk beeld doorgeven aan de hersenen.
Een ander symptoom is de manier waarop de ogen eruit zien. Albinisme zorgt ervoor dat het lichaam niet genoeg melanine aanmaakt, een chemische stof die ogen, huid en haar hun kleur geeft. De meeste mensen met oculair albinisme hebben blauwe ogen. Maar de bloedvaten binnenin kunnen door het gekleurde deel (de iris) zichtbaar zijn, en de ogen kunnen er roze of rood uitzien.
Andere oogsymptomen zijn:
-
Snelle oogbewegingen die niet gecontroleerd kunnen worden
. De ogen bewegen snel van links naar rechts, op en neer, of in een cirkel. Dit wordt nystagmus genoemd. Bij kinderen wordt het meestal beter naarmate het kind ouder wordt.
-
Gevoeligheid voor fel licht of zonlicht
. De ogen zijn gevoeliger voor licht omdat de iris niet genoeg kleur heeft om het netvlies te beschermen. Het dragen van een zonnebril of getinte contactlenzen kan het buiten zijn comfortabeler maken.
-
Problemen met diepte perceptie.
-
Ogen die in verschillende richtingen kijken.
-
Gekruiste ogen of een "lui oog."
Mensen met oculair albinisme hebben meestal niet de blekere huid of haar zoals bij andere vormen van albinisme. ?
Leven met Oculair Albinisme
Een bifocale bril, een leesbril op sterkte, en contactlenzen kunnen helpen bij het gezichtsvermogen. Sommige mensen vinden het ook prettig om een handloep te gebruiken. En iets simpels als binnenverlichting achter de schouder in plaats van ervoor kan iemand met oculair albinisme helpen om beter te zien.
Hoewel mensen met deze aandoening wettelijk blind kunnen zijn, kunnen ze in sommige staten nog steeds een rijbewijs krijgen als ze een speciale bril dragen met kleine telescopen, bioptics genaamd, erop gemonteerd.
Mensen met oculair albinisme moeten zich laten onderzoeken door een oogarts en zich minstens één keer per jaar laten onderzoeken. De oogarts kan ervoor zorgen dat de persoon de juiste sterkte bril of contactlenzen heeft om hen te helpen beter te zien.
Kinderen kunnen het moeilijk hebben op school omdat ze dingen op een schoolbord of scherm niet kunnen zien. Praat met de school van uw kind over boeken met grote letters, zitopstellingen en hulp in de klas. De oogarts van uw kind kan ook voorstellen doen:
-
Brillen of mini-telescopen
-
Geautomatiseerde dicteerprogramma's en computerapparatuur, zoals videocamera's, die beelden dichterbij kunnen brengen
?
