Zijn uw ogen troebel of wazig als u wakker wordt? Dat kan een teken zijn van Fuchs hoornvliesdystrofie. Leer meer over de behandeling van deze ziekte.
Fuchs corneale dystrofie is een genetische oogziekte. In een vroeg stadium vormt zich een bult op de cellen van het hoornvlies, de zogenaamde guttae. In een laat stadium kan het hoornvlies opzwellen. In beide gevallen kan uw zicht wazig worden, maar in een later stadium kunnen de symptomen zo ernstig zijn dat u moeite hebt met autorijden, lezen, televisie kijken of andere dagelijkse activiteiten.
Fuchs Corneal Dystrophy Symptomen
Als u deze aandoening heeft, bent u ermee geboren, maar u zult waarschijnlijk geen symptomen krijgen tot uw 30ste of 40ste levensjaar. Bij de meeste mensen treden de problemen pas op als ze 50 jaar of ouder zijn. Fuchs kent twee grote stadia, elk met verschillende symptomen.
Fase 1: Uw zicht is 's morgens wazig maar wordt helderder naarmate de dag vordert. Dat komt omdat de vloeistoffen in je hoornvlies zich opbouwen terwijl je slaapt, en dan uitdrogen als je wakker bent.
Fase 2: Je zicht blijft enkele uren wazig of wordt helemaal niet helder. Er kunnen zich blaasjes vormen op uw hoornvlies. Ze kunnen openbreken en pijn in het oog veroorzaken. In het laatste stadium kunnen littekens op je hoornvlies leiden tot ernstig gezichtsverlies.
Andere symptomen zijn:
-
Het gevoel van zand of gruis in je ogen
-
Verblinding in fel licht
-
Problemen met nachtzicht
-
Halo's die verschijnen rond lichten
Wanneer u Fuchs cornea dystrofie heeft, worden de symptomen geleidelijk erger. Praat met uw oogarts als u symptomen opmerkt. Als de symptomen plotseling optreden, laat u dan meteen onderzoeken. Het is waarschijnlijk iets anders dat dringend behandeld moet worden.
Fuchs Corneal Dystrophy Oorzaken en Risicofactoren
De binnenste laag van uw hoornvlies, het endotheel genaamd, verwijdert vloeistoffen uit het hoornvlies om het helder te houden. Als je Fuchs hebt, beginnen deze cellen af te sterven. Het vochtgehalte stijgt en uw hoornvlies zwelt op. Na verloop van tijd wordt je zicht troebel of wazig.
Dokters hebben deze risicofactoren gevonden:
-
Genen: Als je familie een geschiedenis van Fuchs heeft, heb je meer kans om het te krijgen.
-
Geslacht: Het komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen.
Fuchs Corneal Dystrophy Diagnosis
Uw arts kan de ziekte voor het eerst opmerken tijdens een routine oogonderzoek wanneer hij of zij een speciale microscoop, een spleetlamp, gebruikt. Hiermee kan hij de binnenste laag van uw hoornvlies zien. Hij of zij kan ook kleine bultjes op uw hoornvlies zien die een teken van Fuchs zijn.
Uw arts kan uw oogdruk controleren om glaucoom uit te sluiten, dat de oogdruk verhoogt en u halo's kan doen zien. Dan zal hij de dikte van uw hoornvlies meten.
Fuchs Corneal Dystrophy Behandeling
Er is geen genezing voor Fuchs dystrofie. Maar je hebt verschillende behandelingsmogelijkheden, afhankelijk van het stadium waarin je je bevindt.
Medicijnen
Oogdruppels of zalven: Sommige medicijnen kunnen de zwelling van uw hoornvlies verlichten. Zoutafdruppels kunnen vocht onttrekken. Beide behandelingen kunnen troebel of wazig zicht verminderen.
Chirurgie
Als u in een laat stadium van Fuchs bent, kan uw arts een hoornvliestransplantatie voorstellen. Er zijn twee soorten:
Endotheliale keratoplastie: Dit is een gedeeltelijke transplantatie. De arts vervangt de binnenste lagen van uw hoornvlies door gezond donorweefsel. Bij deze methode worden weinig of helemaal geen hechtingen gebruikt, waardoor u sneller herstelt. Sommige mensen hebben 20/20 zicht, met bril, enkele dagen na de operatie. Maar bij de meeste mensen duurt het langer. Omdat het een gedeeltelijke transplantatie is, is de kans kleiner dat uw lichaam het donorweefsel afstoot. Deze methode maakt ongeveer 90% van de hoornvliestransplantaties in de Verenigde Staten uit.
Penetrerende keratoplastie: Artsen noemen dit meestal een volledige transplantatie, omdat ze het middelste tweederde deel van je hoornvlies vervangen door donorweefsel. Het duurt langer om van deze operatie te herstellen. Het kan een jaar duren voordat u weer volledig kunt zien. Dit type transplantatie heeft ook een hoger risico op afstoting en letsel.
Fuchs Corneale Dystrofie Complicaties
Als u een transplantatie heeft ondergaan, is het mogelijk dat uw lichaam deze begint af te stoten. Tekenen dat uw lichaam het donorweefsel afstoot zijn onder andere:
-
Pijn aan het oog
-
Gevoeligheid voor licht
-
Roodheid van de ogen
-
Troebel of wazig zicht
Vertel het uw arts onmiddellijk als u één van deze symptomen opmerkt, of als u andere ongewone oogproblemen heeft. Zij kunnen u medicijnen geven die een afstoting kunnen voorkomen.
Fuchs Corneal Dystrophy Preventie
Er zijn geen manieren bekend om Fuchs dystrofie te voorkomen. Artsen moeten nog meer leren over hoe de ziekte zich ontwikkelt, de rol van genen, en andere risico's zoals roken.
Op dit moment zijn de beste manieren om de ziekte te behandelen oogdruppels of zalven om vocht te verwijderen en de zwelling van het hoornvlies in de vroege stadia te verlichten. Als u Fuchs in een vergevorderd stadium heeft, is de beste behandeling een hoornvliestransplantatie.
