Leer meer over de behandelingen die uw kind kan krijgen voor focale aanvallen, die vroeger partiële aanvallen werden genoemd.
De beste behandeling hangt af van de oorzaak van de aanvallen, het effect ervan op uw kind, en de leeftijd en algemene gezondheid van uw kind. En, zoals altijd, moet u rekening houden met mogelijke bijwerkingen.
Daarom is het belangrijk dat u een arts hebt die u vertrouwt. Bespreek de keuzes, breng uw zorgen naar voren en stel vragen over alles waar u niet zeker van bent.
Wanneer begint de behandeling?
Voor de helft van de kinderen die een aanval krijgen, is het een eenmalig iets. Ze zullen nooit meer een aanval krijgen. Als er een duidelijke oorzaak voor was, zoals een hoofdwond, lage bloedsuikerspiegel of infectie, dan wordt je kind voor die aandoening behandeld. De aanval zelf was slechts een symptoom.
Als er geen duidelijke oorzaak is voor een eerste aanval, zul je waarschijnlijk een afwachtende houding aannemen, tenzij:
-
De resultaten van een EEG, een test die de hersenactiviteit meet, er niet goed uitzien.
-
De aanval duurde 15 minuten of langer.
-
Uw kind heeft een grotere kans op epileptische aanvallen.
Het is meestal bij een tweede aanval dat je begint met gewone epilepsiebehandelingen.
Medicijnen
Anti-epilepsie medicijnen zijn bijna altijd de plek om te beginnen, en met goede reden. Het kan wat vallen en opstaan kosten, maar voor de meeste kinderen werken ze.
Uw kind krijgt elke dag een geneesmiddel dat helpt om de aanvallen onder controle te houden. Sommige kinderen kunnen ook een zogenaamde reddingsbehandeling nodig hebben, die meestal in noodgevallen wordt gebruikt.
Ze bestaan in vele vormen, waaronder pillen, sprenkels, siropen en sprays. Het belangrijkste is dat u zich houdt aan de dosis en het schema die uw arts heeft vastgesteld. Uw kind moet mogelijk regelmatig bloedonderzoeken en EEG's ondergaan om te controleren of het medicijn werkt zoals verwacht.
Bijwerkingen kunnen zijn: uitslag, meer lichaamsbeharing dan normaal en gewichtsveranderingen. Ze kunnen ook ernstigere problemen veroorzaken, zoals lever- of botproblemen. Als dat gebeurt, gaat u over op een ander medicijn.
Ongeveer 1 op de 4 kinderen stopt met epileptische aanvallen als ze ouder worden. Dus als uw kind 2 jaar zonder epileptische aanvallen blijft, kan uw arts voorstellen de dosis langzaam te verlagen en er dan helemaal mee te stoppen.
Ketogenisch Dieet
Als medicijnen niet werken of de bijwerkingen te veel zijn, kan uw arts dit vetrijke, koolhydraatarme dieet voorstellen. Het richt zich op voeding zoals kaas, boter en olie in plaats van brood, fruit en pasta. Artsen weten niet waarom het werkt, maar als het succesvol is, kan het aanvallen volledig stoppen.
Het is een streng en ingewikkeld dieet. Om te zien of het kan werken, moet uw kind het heel nauwkeurig volgen. Hij of zij begint met het dieet in het ziekenhuis tijdens een verblijf van enkele dagen. U zult beiden leren welke voedingsmiddelen ze moeten eten en hoeveel.
Gewoonlijk volgen kinderen het dieet gedurende 2 jaar, hoewel sommigen het veel langer volhouden. Houd er rekening mee dat, hoewel dit een meer natuurlijke aanpak lijkt, het nog steeds bijwerkingen kan hebben en niet altijd werkt.
Chirurgie
Het is zeldzaam voor een kind om geopereerd te worden, en het is meestal niet de eerste keuze van behandeling, maar het is een optie als:
-
Artsen kunnen lokaliseren waar in de hersenen de aanvallen plaatsvinden, en de operatie zal dat gebied niet beschadigen.
-
De medicijnen hebben niet gewerkt.
-
De aanvallen zullen waarschijnlijk niet beter worden met de jaren.
Het is ook nodig als een hersentumor het probleem is.
Het doel van de operatie is om het deel van de hersenen dat aanvallen veroorzaakt weg te halen of los te koppelen. Het is ingewikkeld, maar het wordt steeds vaker gedaan omdat beeldvorming en EEG's zijn verbeterd. Artsen kunnen nu het exacte deel van de hersenen aanwijzen dat de problemen veroorzaakt.
Omdat de hersenen geen pijn voelen, kan uw kind wakker zijn tijdens de pijn. Hierdoor kunnen artsen uw kind eenvoudige taken laten uitvoeren om er zeker van te zijn dat ze op de goede weg zijn.
Vagus Zenuw Stimulatie (VNS)
Deze behandeling komt het meest voor bij kinderen ouder dan 12 jaar die focale aanvallen hebben die niet onder controle te krijgen zijn met medicijnen. De nervus vagus begint in de hersenen en loopt ver en wijd door het lichaam. Hij heeft een hand in alles, van slikken tot hoe je longen werken.
Het idee achter VNS is om aanvallen onder controle te krijgen door kleine elektrische signalen via de nervus vagus naar de hersenen te sturen. Uw kind wordt geopereerd om een klein apparaatje in de borstkas te plaatsen dat op batterijen werkt. Het is geprogrammeerd om elke paar minuten signalen uit te zenden.
Uw kind krijgt ook een magneet die werkt als een schakelaar om het apparaatje aan te zetten. Als uw kind een aanval voelt aankomen, kan hij of zij de magneet boven het apparaat houden om de signalen te laten pulseren. Dit kan de aanval stoppen of op zijn minst inkorten.
Bijwerkingen kunnen stemveranderingen zijn, evenals pijn of heesheid in de keel. Bovendien gaat de batterij ongeveer 6 jaar mee. Daarna moet uw kind een nieuwe operatie ondergaan om de batterij te vervangen.
