Home Blog Pagina 3328

FDA keurt Pfizers COVID Booster goed voor kinderen van 5 tot 11 jaar

Editor
-
0
FDA keurt Pfizers COVID Booster goed voor kinderen van 5 tot 11 jaar

Volgens de meest recente gegevens van de CDC heeft 28,6% van de kinderen in deze leeftijdsgroep beide eerste doses van het Pfizers COVID-19-vaccin ontvangen, en 35,3% heeft de eerste dosis ontvangen.

FDA keurt Pfizers COVID Booster goed voor kinderen van 5 tot 11 jaar

Door Kara Grant

17 mei 2022 C De FDA heeft vandaag een vergunning voor noodgebruik (EUA) uitgebreid, waardoor de Pfizer-BioNTech COVID-19 boostershot is toegestaan voor kinderen van 5 tot 11 jaar die ten minste 5 maanden verwijderd zijn van hun eerste vaccinatieserie.

Volgens de meest recente gegevens van de CDC heeft 28,6% van de kinderen in deze leeftijdsgroep beide eerste doses van Pfizers COVID-19 vaccin ontvangen, en 35,3% heeft de eerste dosis ontvangen.

Pfizers vaccinatiestudie met 4.500 kinderen toonde weinig bijwerkingen aan bij kinderen jonger dan 12 jaar die een booster, of derde dosis, kregen, volgens een verklaring van het bedrijf.

Pfizer vroeg de FDA in april om een gewijzigde vergunning, nadat het gegevens had ingediend waaruit bleek dat een derde dosis bij kinderen tussen 5 en 11 jaar de antilichamen tegen de Omicron-variant 36 keer verhoogde.

Hoewel COVID-19 bij kinderen over het algemeen minder ernstig is dan bij volwassenen, zijn er bij de omicron-variant meer kinderen ziek geworden en in het ziekenhuis opgenomen, en kinderen kunnen ook effecten op langere termijn ondervinden, zelfs na een aanvankelijk milde ziekte, zei FDA-commissaris Robert M. Califf, MD, in een persbericht.

Een studie van het New York State Department of Health toonde aan dat de doeltreffendheid van de twee-dosis vaccinreeksen van Pfizers daalde van 68% tot 12% 4-5 maanden nadat de tweede dosis was gegeven aan kinderen van 5 tot 11 jaar tijdens de Omicron golf. Een in maart gepubliceerde CDC-studie toonde ook aan dat de Pfizer-prik het risico op Omicron met 31% verminderde bij kinderen van 5 tot 11, een aanzienlijk lager percentage dan bij kinderen van 12 tot 15, bij wie het risico met 59% verminderde nadat zij twee doses hadden gekregen.

Voor sommige deskundigen duiden deze gegevens erop dat het nog noodzakelijker is dat kinderen onder de 12 in aanmerking komen voor een derde dosis.

Sinds de goedkeuring van het vaccin voor kinderen tot 5 jaar in oktober 2021, suggereren nieuwe gegevens dat de effectiviteit van het vaccin tegen COVID-19 afneemt na de tweede dosis van het vaccin in alle goedgekeurde populaties, zegt Peter Marks, MD, PhD, de directeur van het FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research.

De CDC moet de vaccins nog goedkeuren voordat ze kunnen worden toegelaten. Het Advisory Committee on Immunization Practices van het agentschap zal donderdag bijeenkomen om boosters in deze leeftijdsgroep te bespreken.

De adviescommissies van de FDA zijn van plan volgende maand bijeen te komen om te bespreken of Pfizers en Modernas COVID-19-vaccins mogen gebruiken voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Vragen aan je dokter over borstvoeding

Editor
-
0
Vragen aan je dokter over borstvoeding

lijst met vragen die je aan je arts kunt stellen over borstvoeding.

  • Hoe vaak moet ik mijn baby borstvoeding geven? En, hoelang per voeding?

  • Hoe kan ik zien of mijn baby genoeg te eten krijgt?

  • Moet ik de borstvoeding aanvullen met zuigelingenvoeding? Moet ik mijn baby fluoride supplementen geven om hun tanden te versterken omdat ik borstvoeding geef? Hoe zit het met vitamine D of ijzer supplementen?

  • Mijn baby heeft moeite om zich aan mijn borst te nestelen? Wat moet ik doen?

  • Mijn borsten zijn pijnlijk en mijn tepels zijn gebarsten van het borstvoeden. Wat kan ik doen om ze te verzachten?

  • Ik heb veel hoofdpijn sinds ik mijn baby heb gekregen, dus is het OK om een pijnstiller te nemen terwijl ik borstvoeding geef? Zijn er medicijnen die ik beter kan vermijden?

  • Zijn er specifieke voedingsmiddelen en dranken die ik moet vermijden? Mag ik alcohol en cafeïne drinken?

  • Ik ga weer aan het werk en ben begonnen met het afkolven van mijn moedermelk. Hoe lang kan ik het op kamertemperatuur bewaren? In de koelkast? In de diepvriezer? En kan ik overgebleven moedermelk hergebruiken?

  • Gedurende mijn hele zwangerschap was ik van plan om borstvoeding te geven, maar nu ik het echt doe vind ik het eigenlijk niet leuk. Ben ik een slechte moeder als ik stop?

  • Ik vind het heel fijn om mijn baby borstvoeding te geven, maar ik voel me er niet prettig bij om dat in het openbaar te doen. Hoe kan ik mijn baby moedermelk blijven geven maar niet zo geïsoleerd zijn?

    • ?

    Klinische proeven voor ADHD: Wat zijn de risico’s? Hoe werken ze?

    Editor
    -
    0
    Klinische proeven voor ADHD: Wat zijn de risico’s? Hoe werken ze?

    Klinische trials zijn onderzoeksprogramma’s waarin nieuwe behandelingen voor ADHD worden getest. arts helpt u begrijpen hoe ze werken.

    Dergelijke proeven kunnen risico’s inhouden en er is geen garantie voor de uitkomst van een proef. Klinische proeven worden in fasen uitgevoerd en kunnen enkele weken tot enkele jaren duren.

    Fasen van een klinische studie

    Klinische proeven worden over het algemeen verdeeld in vier fasen:

    • Fase I

      Bij klinische proeven wordt een nieuwe behandeling gegeven aan een klein aantal deelnemers. De onderzoekers bepalen de beste manier om de nieuwe behandeling te geven en hoeveel er veilig van kan worden gegeven. Sommige fase I-proeven hebben een beperkt aantal deelnemers die niet geholpen zouden zijn met andere bekende behandelingen. Andere fase I-proeven worden uitgevoerd op gezonde vrijwilligers om de veiligheid van een bepaalde behandeling te bepalen.

    • Fase II

      klinische studies richten zich op het leren of de nieuwe behandeling een effect heeft op een specifieke aandoening. Ook wordt aanvullende informatie verkregen over de bijwerkingen van de behandeling. Vanwege de risico’s en onbekendheid wordt slechts een klein aantal mensen geïncludeerd.

    • Fase III

      klinische studies vergelijken de nieuwe behandeling met een placebo of een standaardbehandeling. In deze fase bepalen onderzoekers welke studiegroep minder bijwerkingen heeft en de meeste verbetering laat zien.

    • Fase IV

      klinische studies, ook wel post-marketing studies genoemd, worden uitgevoerd nadat een behandeling is goedgekeurd. Het doel van deze studies is om meer details te leren over de behandeling en om vragen te beantwoorden die mogelijk zijn gerezen tijdens andere fases van de studies. Bij deze fase zijn veel meer mensen betrokken en kunnen bijwerkingen aan het licht komen die tijdens andere fasen niet eerder zijn gemeld.

    Overweeg dit

    Deelnemers aan klinische studies worden willekeurig toegewezen (een proces dat vergelijkbaar is met het opgooien van een munt) aan ofwel de nieuwe behandeling (behandelingsgroep) ofwel de huidige standaardbehandeling (controlegroep).

    Randomisatie helpt bias te voorkomen (het beïnvloeden van de resultaten van het onderzoek door menselijke keuzes of andere factoren die geen verband houden met de geteste behandelingen). Wanneer er voor een aandoening geen standaardbehandeling bestaat, wordt in sommige studies een nieuwe behandeling vergeleken met een placebo (een op een pil/infusie lijkende behandeling die geen werkzaam geneesmiddel bevat). De betrokkene wordt echter op de hoogte gebracht van deze mogelijkheid alvorens te beslissen al dan niet aan een studie deel te nemen.

    Wat gebeurt er in een klinische studie?

    In een klinische proef krijgen patiënten een behandeling en observeren onderzoekers hoe de behandeling de patiënt beïnvloedt. De vooruitgang van de patiënt wordt tijdens het onderzoek nauwlettend in de gaten gehouden. Nadat het behandelingsgedeelte van de proef is voltooid, kunnen onderzoekers patiënten blijven volgen om meer informatie te verzamelen over de effecten van een behandeling.

    Risico’s van klinische proeven

    Hoewel klinische proeven risico’s inhouden voor de mensen die eraan deelnemen, worden in elke studie ook maatregelen genomen om de patiënten te beschermen. Alleen u kunt beslissen of het de moeite waard is om aan een klinische proef deel te nemen. De mogelijke voordelen en risico’s moeten zorgvuldig worden afgewogen.

    Vragen die u aan uw arts moet stellen over een klinische studie

    • Wat is het doel van het onderzoek?

    • Wat heeft eerder onderzoek van deze behandeling aangetoond?

    • Wat zal er in mijn geval waarschijnlijk gebeuren met of zonder de behandeling?

    • Zijn er standaard behandelingen voor deze aandoening?

    • Hoe verhoudt deze studie zich tot de standaard behandelingsmogelijkheden?

    Klinische proeven voor ADHD bij kinderen

    Er zijn vele trials uitgevoerd voor de diagnose en behandeling van ADHD bij kinderen. Deze omvatten onderzoeken naar medicamenteuze behandelingen, gedragsbehandelingen en/of gecombineerde behandelingen voor kinderen. Sommige klinische trials met kinderen hebben de mogelijke rol getest die blootstelling aan lood, blootstelling aan andere neurotoxinen, en psychosociale situaties (waarbij aspecten van sociaal en psychologisch gedrag een rol spelen) zouden kunnen spelen bij het veroorzaken van ADHD.

    U kunt meer leren

    Voor het meest actuele overzicht van klinische trials op het gebied van ADHD, kunt u de website www.clinicaltrials.gov raadplegen en zoeken op de term ADHD.

    Meningokokkenvaccin (MPSV4, MCV4): Tijdschema en bijwerkingen

    Editor
    -
    0
    Meningokokkenvaccin (MPSV4, MCV4): Tijdschema en bijwerkingen

    Gids voor artsen over het meningokokkenvaccin, wie het nodig heeft, wanneer het wordt gegeven en mogelijke bijwerkingen.

    Meningokokkenziekte kan hersenvliesontsteking (een ernstige, mogelijk levensbedreigende ontsteking van de membranen die de hersenen en het ruggenmerg bedekken) en/of een levensbedreigende bloedinfectie omvatten. Meningokokkenziekte kan leiden tot verlies van ledematen door amputatie, gehoorverlies, problemen met het zenuwstelsel, verstandelijke beperkingen, toevallen en beroertes.

    Gelukkig is meningokokkenziekte te voorkomen, en de sleutel tot preventie is het meningokokkenvaccin. Hier vindt u informatie over het vaccin dat u kunt gebruiken om uzelf en uw gezin te beschermen tegen meningokokkenziekte.

    Hoe verspreidt meningokokkenziekte zich en wie loopt het meeste risico?

    Meningokokkenziekte is niet zo besmettelijk als andere ziektes, zoals een verkoudheid of griep. Maar het wordt verspreid door contact met besmette luchtwegen en keelafscheidingen. Dat kan gebeuren door hoesten, zoenen of niezen.

    Omdat het risico toeneemt bij nauw of langdurig contact met een besmet persoon, lopen familieleden in hetzelfde huishouden en verzorgers een verhoogd risico. Om dezelfde reden geldt dat ook voor studenten die in een studentenhuis wonen.

    Kan het Meningokokkenvaccin Meningokokkenziekte veroorzaken?

    Het korte antwoord is nee. Er zijn vier meningokokkenvaccins geregistreerd in de V.S. Geen van de vaccins bevat levende bacteriën.

    De vaccins bevatten antigenen – stoffen die het immuunsysteem van het lichaam aanzetten tot het maken van antilichamen. Deze antilichamen beschermen het lichaam door de bacterie aan te vallen en te doden als deze het lichaam zou binnendringen.

    Het eerste vaccin – meningokokken polysaccharidenvaccin of MPSV4 – werd in 1978 goedgekeurd. Het is gemaakt met de antigenen in de buitenste polysaccharide of suiker capsule die de bacterie omringt.

    Het meningokokkenconjugaatvaccin of MCV4 is in 2005 goedgekeurd. Het maakt gebruik van antigenen uit de polysacharide capsule en is vervolgens gebonden aan een apart eiwit dat gericht is op de immuuncellen van het lichaam. Dit maakt het voor het immuunsysteem gemakkelijker om de antigenen te zien en te herkennen.

    Eén type MCV4, Menveo, is toegelaten voor gebruik bij mensen van 2 tot 55 jaar. Een andere versie, Menactra, is goedgekeurd voor mensen van 9 maanden tot 55 jaar. MPSV4 is het enige vaccin dat zowel voor mensen ouder dan 55 als voor mensen van 2 tot 55 jaar mag worden gebruikt. Beide vaccins beschermen tegen vier soorten meningokokkenziekte.

    In 2015 kregen twee serogroep B-vaccins een goedkeuring en beschermen tegen de andere twee vormen van meningokokkenziekte. MenB-FHpb (Trumenba) is goedgekeurd voor een schema met drie doses, terwijl MenB-4C (Bexsero) is goedgekeurd voor twee doses. Beide vaccins zijn doeltreffend gebleken voor de bescherming van patiënten tussen 10 en 25 jaar, maar zijn ook nuttig gebleken voor oudere patiënten.

    Zijn beide Meningokokkenvaccins even effectief?

    De MCV4, MPSV4 en MenB vaccins zijn ongeveer 85-90% effectief in het voorkomen van meningokokkenziekte. Er zijn eigenlijk verschillende soorten N meningitidis – de bacterie die meningokokkenziekte veroorzaakt, waarvan er vijf veel voorkomen in de V.S. Deze vaccins beschermen samen tegen alle vijf deze stammen.

    MCV4 is nog niet lang genoeg beschikbaar om de effectiviteit van de twee vaccins op lange termijn te kunnen vergelijken. Maar de meeste deskundigen denken dat MCV4 een betere, langduriger bescherming biedt.

    Is het mogelijk het vaccin te krijgen en toch Meningitis te krijgen?

    Omdat de vaccins niet tegen alle oorzaken van meningitis beschermen, is het nog steeds mogelijk dat iemand het vaccin krijgt en toch meningitis oploopt door een andere stam die niet door het vaccin wordt beschermd. Maar het risico om meningokokken-meningitis op te lopen is aanzienlijk lager na het vaccin.

    Er zijn andere oorzaken van meningitis die te voorkomen zijn. Vaccins zoals het Hib-vaccin en het pneumokokkenvaccin zijn ook zeer effectief tegen andere oorzaken van meningitis en moeten deel uitmaken van een routinevaccinatieschema voor kinderen. Neem contact op met uw arts en de arts van uw kinderen om er zeker van te zijn dat u en uw gezin beschermd zijn tegen meningitis en andere ernstige ziekten.

    Wie moet welk Meningokokkenvaccin krijgen en wanneer?

    Hoewel MCV4 voor de meeste mensen het voorkeursvaccin is, kan MPSV4 worden gebruikt als dit vaccin niet beschikbaar is wanneer het tijd is voor de vaccinatie.

    Routinevaccinatie met het meningokokkenvaccin MCV4 wordt aanbevolen voor kinderen van 11 of 12 jaar, met een booster tussen 16 en 18 jaar. Vaccinaties worden ook aanbevolen voor de volgende groepen:

    • Eerstejaars studenten die in een studentenhuis wonen

    • Militaire rekruten

    • Iemand die een beschadigde milt heeft

    • Iemand wiens milt is verwijderd

    • Iemand met een terminale complement component deficiëntie (een immuunsysteem probleem)

    • Microbiologen die routinematig worden blootgesteld aan meningokokkenbacteriën

    • Iemand die reist naar of verblijft in een land waar de ziekte veel voorkomt

    • Iemand die blootgesteld is geweest aan meningitis

    Tieners van 11 en 12 jaar krijgen de prik meestal bij hun 11- of 12-jaarlijkse controle. Voor tieners die de prik nog niet hebben gehad toen ze 11 of 12 waren, moet een afspraak worden gemaakt om de prik te krijgen.

    Het vaccin kan aan zwangere vrouwen worden gegeven. Aangezien MCV4 en MenB nieuwere vaccins zijn, zijn er echter maar weinig gegevens over het effect ervan op zwangere vrouwen. Ze mogen alleen worden gebruikt als dat duidelijk nodig is.

    Wie allergisch is voor een bestanddeel van het vaccin, mag het vaccin niet krijgen. Het is belangrijk dat u uw arts over al uw allergieën vertelt.

    Mensen met een lichte ziekte, zoals een verkoudheid of een verstopping, kunnen meestal het vaccin krijgen. Maar mensen die matig of ernstig ziek zijn op het moment dat het vaccin wordt toegediend, moeten wachten tot ze zijn hersteld.

    Iedereen met een voorgeschiedenis van het Guillain-Barre-syndroom moet zijn voorgeschiedenis met zijn arts bespreken voordat hij een vaccinatie krijgt.

    Wat zijn de bijwerkingen van de Meningokokkenvaccins?

    Bij elk vaccin bestaat de kans op een ernstige allergische reactie binnen een paar minuten tot een paar uur na de prik. Maar de kans dat de meningokokkenvaccins een ernstige reactie veroorzaken, is uiterst klein.

    Ongeveer één op de twee mensen die de prik krijgen, ervaart milde reacties zoals roodheid of een lichte pijn op de plaats waar de prik is gegeven. Deze gaan meestal binnen één tot twee dagen over. Een klein percentage van de mensen krijgt lichte koorts.

    Er zijn meldingen dat bij een paar mensen het Guillain-Barre-syndroom (GBS) is vastgesteld nadat ze MCV4 hadden gekregen. Maar deskundigen zeggen dat het zo zelden voorkomt dat het niet mogelijk is te zeggen of het gerelateerd is aan het vaccin of toeval is.

    Wat zijn de risico’s van GBS met het MCV4 vaccin?

    Tussen 2005 en 2012 zijn er meer dan 18 miljoen doses MCV4 toegediend. Het is niet zeker hoeveel daarvan daadwerkelijk zijn toegediend. In diezelfde periode zijn er 99 bevestigde gevallen van GBS, een ernstige aandoening van het zenuwstelsel, gemeld binnen zes weken nadat het vaccin was toegediend. Er zijn op dit moment niet genoeg gegevens om te zeggen of het vaccin al dan niet een factor was. Maar uit een analyse van de gegevens blijkt dat de incidentie van GBS niet hoger is voor mensen die het vaccin krijgen dan de incidentie van GBS in de algemene bevolking.

    Toch heeft de timing van het begin van de symptomen tot bezorgdheid geleid. De CDC blijft de kwestie bestuderen en heeft aanbevolen dat mensen over het onderzoek worden geïnformeerd wanneer zij het vaccin overwegen. De huidige mening is dat zelfs als er een kleine toename is van het risico op GBS, dit aanzienlijk wordt gecompenseerd door het risico op meningokokkenziekte zonder het vaccin.

    Praat met uw arts als u zich nog zorgen maakt over het vaccin en GBS.

    Mythes en feiten over acne bij volwassenen

    Editor
    -
    0
    Mythes en feiten over acne bij volwassenen

    Veel van wat je denkt te weten over acne bij volwassenen is waarschijnlijk een mythe. Hier zijn de feiten.

    Als je als tiener met acne hebt geleefd, heb je waarschijnlijk allerlei adviezen gehoord over waarom je acne hebt ontwikkeld en wat je eraan moet doen. Je eet te veel chips! Je wast je gezicht niet genoeg! Minder de chocolade!

    Feit is dat het meeste van wat je als tiener dacht te weten over acne — en veel van wat je denkt te weten over acne bij volwassenen — waarschijnlijk een mythe is. Hier zijn enkele veel voorkomende acne mythes.

    Acne mythe 1: Volwassenen krijgen geen acne.

    Niet waar. Onderzoek heeft uitgewezen dat een aanzienlijk aantal volwassenen nog steeds acne heeft op hun 30ste, 40ste en zelfs 50ste. Acne kan er anders uitzien als je 36 bent dan toen je 16 was — het zijn vaker roodachtige knobbeltjes rond je mond en kaak, dan witte en zwarte puntjes verspreid over je voorhoofd, neus en wangen — maar het blijft acne.

    Acne Mythe 2: Van chocolade eten en frisdrank drinken krijg je acne.

    De dieet controverse over acne gaat maar door, zegt Amy Derick, MD, FAAD, een dermatoloog in Great Barrington, Ill. Het idee dat chocolade en cafeïne acne veroorzaken is nooit echt bewezen. Sommige studies hebben gesuggereerd dat melkproducten acne zouden kunnen beïnvloeden, vanwege de aanwezigheid van hormonen en bacteriën in de melk. Maar de gegevens zijn niet zo sterk, en ik wil 30-jarige vrouwen niet aanraden geen melk meer te drinken, terwijl ze die nodig hebben voor hun botgezondheid.

    Acne mythe 3: Stress veroorzaakt acne.

    Deze mythe heeft misschien enige basis in de realiteit, maar is moeilijk te kwantificeren. Sommige studies hebben aangetoond dat studenten meer last hebben van puistjes tijdens de eindexamens, maar het is moeilijk om zeker te zijn of dit de oorzaak is, zegt Derick. Niet alle studenten met acne hebben meer last van puistjes tijdens stressvolle periodes. “Dus misschien speelt stress wel een rol, maar we hebben nog geen goede studies gezien die aantonen dat stresshormonen acne erger maken.

    Acne mythe 4: Draag geen zonnebrandcrème, het zal je acne verergeren.

    Je moet gewoon de juiste zonnecrème kiezen. Chemische zonnefilters, zoals Helioplex, verdrijven UV-licht door middel van een chemische reactie, wat warmtebultjes kan veroorzaken. Als je gevoelig bent voor acne, gebruik dan een fysische zonnebrandcrème zoals zinkoxide.

    Acne mythe 5: Je hebt acne omdat je je niet genoeg wast.

    Tenzij je een sloddervos bent, is dat waarschijnlijk niet waar. Studies bij tieners tonen aan dat twee keer per dag je gezicht wassen effectiever is dan één keer, maar meer dan dat is niet nodig en kan je huid uitdrogen, zegt Derick. Cleansers zitten maar vijf seconden op je huid. Producten die je achterlaat, zoals retinoïde crèmes, zijn doeltreffender.

    Acne Mythe 6: Je kan geen make-up dragen als je een probleem hebt.

    Sommige make-up kan acne zeker verergeren, met name dikkere vloeibare foundations die de poriën kunnen verstoppen en fase-achtige pannekoek make-up. Maar lichtere, lossere poederfoundations, zoals mineraalpoeder, zijn lang niet zo irriterend voor je huid, zegt Derick. Natuurlijk willen mensen die acne hebben het bedekken, en dekkingen zijn beter met dikkere vloeibare foundations, maar je moet compromissen sluiten.

    Acne Mythe 7: Acne is alleen een cosmetisch probleem.

    Acne kan blijvende gevolgen hebben voor hoe je jezelf voelt — en als het niet behandeld wordt, of niet goed aangepakt wordt, kan het permanente littekens achterlaten.

    Acne Mythe 8: Je moet gewoon wachten en acne met de tijd weg laten gaan.

    Er zijn nu veel behandelingen voor acne beschikbaar, en dermatologen kunnen je de juiste optie voorschrijven.

    Acne Mythe 9: Je kunt een puistje schoonmaken door er aan te schrobben.

    Dat is eigenlijk het slechtste wat je kan doen. Mensen zullen uren bezig zijn om de smurrie uit de huid te krijgen om de acne te genezen, zegt Derick. Maar plukken aan je huid is de nummer één manier om een litteken te krijgen. Als je een enorme puist hebt en een belangrijke afspraak vanavond, kun je een injectie krijgen van je dermatoloog die het zal verminderen. Niet plukken!

    Acne Mythe 10: Als je volwassen bent, ga je gewoon naar de cosmeticabalie en koop je een goede gezichtscrème of cleanser.

    Mensen gaan naar hun warenhuis en krijgen advies van de persoon achter de toonbank die producten verkoopt, maar ze betalen geen eigen bijdrage aan een expert die een echt recept voor acne kan geven, zegt Derick. Wat dermatologen kunnen doen tegen acne is veel meer dan deze vrij verkrijgbare producten. Vooral als je een echt problematische huid hebt, is ons repertoire veel diverser dan alleen benzoylperoxide en salicylzuur.

    Foto van allergische contactdermatitis op arm

    Editor
    -
    0
    Foto van allergische contactdermatitis op arm

    Allergische contactdermatitis (reactie op tijdelijke tatoeage). Contactallergie voor tijdelijke tatoeages is een steeds vaker voorkomend verschijnsel geworden. In de meeste gevallen bevat het tatoeagemateriaal geen zuivere henna, maar is het een mengsel van bruine henna met parafenyleendiamine (PPD), dat zwarte henna wordt genoemd. De patiënt is allergisch voor PPD in de tatoeage. In feite is de concentratie van PPD in zwarte henna hoger dan die in commerciële haarverven. Na het verdwijnen van de eczemateuze huideruptie kan postinflammatoire hyperpigmentatie nog geruime tijd aanhouden.

    Artikel: Contact Dermatitis

    Diashow: Geboortevlekken: Van portwijnvlekken tot hemangioma’sPresentatie in diavoorstelling: Tips om de huid van baby’s gezond te houdenPresentatie in diavoorstelling: Veel voorkomende huidproblemen bij kinderen: Van huiduitslag tot ringworm

    Gezondheidsvoordelen van thee: De kracht van antioxidanten, flavonoïden, polyfenolen en catechinen

    Editor
    -
    0
    Gezondheidsvoordelen van thee: De kracht van antioxidanten, flavonoïden, polyfenolen en catechinen

    Een sterke kop thee verlicht gespannen zenuwen, helpt uw hart en kan zelfs helpen bij de bestrijding van kanker.

    Het is een ritueel van de zomer, het zetten van de zonnetheepot. Met alle gezondheidsvoordelen van zwarte thee, is zonnethee zelfs meer dan ooit welkom. Er is overtuigend bewijs dat thee het risico op hart- en vaatziekten vermindert, en mogelijk zelfs kanker en de ziekte van Alzheimer helpt voorkomen.

    Thee wordt inderdaad beschouwd als een superfood — of het nu zwarte, groene, witte of oolong thee is. Al deze theesoorten komen van dezelfde theeplant, Camellia sinensis. De bladeren worden alleen anders verwerkt. Groene theebladeren worden niet gefermenteerd; ze worden verdord en gestoomd. Zwarte thee en oolong-theebladeren ondergaan een plet- en fermentatieproces.

    Alle theesoorten van de Camellia-plant zijn rijk aan polyfenolen, antioxidanten die de celbeschadigende vrije radicalen in het lichaam ontgiften. Thee bevat acht tot tien maal zoveel polyfenolen als fruit en groenten, aldus John Weisburger, PhD, al jarenlang onderzoeker op het gebied van thee en senior onderzoeker aan het Institute for Cancer Prevention in Valhalla, N.Y.

    Studies bij mensen, dieren en petrischaal-experimenten tonen aan dat thee zeer heilzaam is voor onze gezondheid. Onderzoek wijst uit dat regelmatige theedrinkers – mensen die twee kopjes of meer per dag drinken – minder hartaandoeningen en beroertes hebben, een lager totaal en LDL-cholesterolgehalte hebben, en sneller herstellen van een hartaanval. Er zijn ook aanwijzingen dat thee eierstok- en borstkanker kan helpen bestrijden.

    Thee helpt ook bij het verlichten van stress en houdt ons ontspannen. Uit een Brits onderzoek bleek dat mensen die zwarte thee dronken, sneller konden ontstressen dan degenen die een neptheevervanger dronken. De theedrinkers hadden lagere niveaus van cortisol, een stresshormoon.

    Het geheime ingrediënt in thee

    Catechinen, een soort ziektebestrijdende flavonoïde en antioxidant, zijn de sleutel tot de gezondheidsvoordelen van thee. Hier volgt een tip: hoe langer u de thee laat trekken, hoe meer flavonoïden u in uw brouwsel krijgt.

    Voor een optimaal thee-voordeel suggereren sommige studies het drinken van drie kopjes per dag om het risico op hartaandoeningen te verkleinen. Omdat ijsthee verdund is, is het een lichtere bron van flavonoïden – maar het telt nog steeds!

    Kies ervoor om thee te drinken wanneer je maar kunt, vooral als vervanger voor frisdrank. Op de lange termijn helpt het drinken van thee om de hoeveelheid antioxidanten die je op een dag binnenkrijgt te verhogen.

    Het maken van Zonnethee

    Neem een doorzichtige glazen gallon-sized pot: Het glas laat de zon binnen en geeft de thee geen vreemde geuren of smaken die van plastic komen.

    Gebruik zwarte thee: 16 theezakjes voor 1 gallon (16 kopjes) zonnethee.

    Zoek een zonnig plekje op je terras voor je potje zonnethee. Laat het ongeveer drie uur lang de zonnestralen opvangen. Verwijder de theezakjes. Giet over ijs voor een heerlijke zomerse traktatie!

    Apgar Score: Hoe werkt het?

    Editor
    -
    0
    Apgar Score: Hoe werkt het?

    Apgar is een test die bij pasgeborenen wordt gebruikt om hun gezondheid te bepalen. Leer meer over de test en wat de resultaten vandaag voor uw pasgeborene betekenen.

    Het begrijpen van de Apgar test

    De Apgar test controleert de hartslag en de spiertonus van uw baby en kijkt naar andere vitale tekenen van gezondheid. De test wordt meestal twee keer gegeven: een minuut na de geboorte en vervolgens ongeveer vijf minuten na de geboorte. Als de arts zich zorgen maakt, kan hij uw baby een derde keer controleren om te zien of zijn bezorgdheid is weggenomen.

    “Apgar” is een acroniem dat staat voor uiterlijk, pols, grimas, activiteit en ademhaling. Elk van de vijf Apgar-indicatoren krijgt een score van nul, één of twee, waarbij twee de hoogste en beste score is.

    Uiterlijk. Uw arts beoordeelt de huidskleur van uw baby op tekenen van slechte doorbloeding. Een score van twee wordt gegeven voor een normaal uiterlijk. Als uw baby’s handen en voeten blauwachtig zijn, scoren ze een één. Als de huid overal blauw-grijs of bleek is, krijgt hij nul. Het is gebruikelijk dat uw baby’s handen en voeten geen normale kleur hebben totdat ze opgewarmd zijn.

    Polsslag. Normaal gesproken is de hartslag van een baby meer dan 100 slagen per minuut. Dit hartslagniveau verdient een score van twee. Alles onder de 100 slagen per minuut is een één, en geen waarneembare hartslag is een nul.?

    Grimas antwoord. Bij de geboorte moet uw pasgeborene erg geïrriteerd zijn door elke stimulatie. De arts controleert of uw baby deze reacties vertoont: wegtrekken, niezen, hoesten en huilen. Deze combinaties scoren een twee. Als uw baby grimast maar geen geluid maakt, is de score een één. Helemaal geen reactie op stimulatie is een nul.

    Activiteit. Uw baby moet bij de geboorte voldoende spiertonus hebben. Bewegingen die actief zijn en uit zichzelf gaan, krijgen een score van twee. Een pasgeborene met gebogen armen en benen die niet bewegen krijgt een score van één. Als uw baby niet reageert of slap is, is de score nul.

    Ademhaling. Uw baby zou een sterke huil moeten hebben, een teken van normale ademhaling die een score van twee krijgt. Als de ademhaling van uw pasgeborene traag of onregelmatig is of als de huil zwak is, is de score een één. Gebrek aan ademhaling of huilen krijgt een nul.

    De arts of verpleegkundige telt de score op. Zeer weinig baby’s krijgen een 10, de hoogst mogelijke score, omdat verkleurde handen en voeten zo vaak voorkomen bij de geboorte. Een score van zeven of hoger is gezond.

    Alles minder dan zeven wordt als ongezond beschouwd en uw arts moet bepalen welke medische zorg nodig is. Dit kan inhouden dat de luchtwegen van de baby worden afgezogen om vocht te verwijderen of dat zuurstof wordt toegediend.

    Zelfs perfect gezonde baby’s kunnen direct na de geboorte lager dan een zeven scoren. Daarom herhaalt de arts de test na vijf minuten. Veel voorkomende redenen voor een lage score bij een gezonde baby zijn:

    • Hoog-risico zwangerschap

    • Geboorte via keizersnede

    • Moeilijke weeën of bevalling?

    • Vroeggeboorte?

    Als je baby’s score niet verbetert na vijf minuten, kan het medische team extra zorg verlenen om je baby te laten gedijen. Zolang uw baby zorgwekkend is, zullen ze de situatie nauwlettend in de gaten houden.

    Houd in gedachten dat deze test niet is ontworpen om iets over de toekomst van uw kind te voorspellen. Het geeft geen informatie over de groei, het gedrag of de gezondheid van uw kind op de lange termijn. De test helpt de arts alleen om vast te stellen of uw baby meer medische zorg nodig heeft dan elke pasgeborene krijgt.

    Beperkingen van de APGAR Test

    De Apgar score is zeer subjectief, en een aantal factoren kunnen de score beïnvloeden. Baby’s zijn individuen, en hoe elke baby ter wereld komt kan er een beetje anders uitzien dan hoe anderen reageren. Ondanks wat de score zegt, kan “normaal” variëren.

    En de Apgar-score stelt geen diagnose. Aanvullende tests of monitoring kunnen nodig zijn om specifieke behoeften van uw baby vast te stellen.

    Specifieke oorzaken voor bezorgdheid

    Hoewel de Apgar score geen diagnose stelt of toekomstige gezondheidsproblemen voorspelt, zijn er specifieke verbanden tussen scores en medische problemen die artsen hebben waargenomen. Deze omvatten het volgende:

    • Een één-minuut Apgar score tussen nul en drie correleert met een hoger risico op kindersterfte.

    • Een lage vijf-minuten Apgar test correleert met een verhoogd risico op cerebrale parese. ?

    • Een score van drie of minder bij de 10, 15, of 20 minuten verhoogt het risico op het ontwikkelen van neurologische aandoeningen bij uw kind.

    Als uw baby na vijf minuten een score van vijf of minder heeft, kan de arts een monster van het bloedgas uit de slagader van de afgeklemde navelstreng van uw baby nemen. Hij kan ook uw placenta onderzoeken om meer te weten te komen over de reden waarom uw babyscore laag is.

    Stiefouderschap: 9 Do’s en Don’ts

    Editor
    -
    0
    Stiefouderschap: 9 Do’s en Don’ts

    Dokter interviewt ouderschapsexperts over tips voor stiefouders.

    In tegenstelling tot wat shows als TheBrady Bunch en Modern Family ons willen doen geloven, is stiefouderschap moeilijk. “Het samenvoegen van een gezin is als een gerecht dat een lange tijd nodig heeft om te koken,” zegt Molly Barrow, PhD, auteur van How To Survive Step Parenting. “Je kunt het niet forceren voordat het klaar is.”

    Maar als je geduldig bent en de volgende tips ter harte neemt, zijn de beloningen de moeite meer dan waard. Deze negen tips kunnen je helpen.

    1. Kom niet te sterk over.

    “Veel stiefouders proberen te hard om een onmiddellijke band te creëren,” zegt Christina Steinorth, MFT, auteur van Cue Cards for Life: Gentle Reminders for Better Relationships. “Hoewel ze goede bedoelingen hebben, proberen veel stiefouders de liefde van hun stiefkind te kopen door veel cadeaus te geven of door de echt coole ouder te zijn. Kinderen kijken daar dwars doorheen.” Wees realistisch — en wees jezelf. Dan heb je een betere kans om die hechte relatie te ontwikkelen waar je naar verlangt.

    2. Zorg dat je op één lijn zit met je nieuwe echtgenoot — en zijn/haar ex.

    “Alle ouders moeten hun methodes bespreken — beloningen, straffen, klusjes, toelagen, bedtijden, huiswerk — en tot een overeenkomst komen over de regels,” zegt Tina B. Tessina, PhD, auteur van Money, Sex and Kids: Stop Fighting about the Three Things That Can Ruin your Marriage. “De overgang is veel gemakkelijker als de ouders het met elkaar eens zijn. Als er iets gebeurt wat je niet besproken hebt, stel het dan uit aan één ouder, en werk het later uit.”

    3. Moedig je stiefkind aan om één-op-één tijd te hebben met allebei hun biologische ouders.

    “Sommige stiefouders voelen zich bedreigd als hun stiefkinderen tijd alleen doorbrengen met hun biologische ouder — vooral met de ex van hun echtgenoot — maar dat zouden ze niet moeten zijn,” zegt Steinorth. “Als je het steunt, geef je de boodschap af dat dit geen competitie is voor affectie en dat je je stiefkinderen echt gelukkig wilt zien.”

    4. Houd wekelijks familiebijeenkomsten.

    Geef iedereen, ook de kinderen, de kans om te vertellen hoe ze zich voelen, wat ze leuk vinden en wat niet, en vraag hen om zowel positieve als negatieve meningen te delen,” zegt Tessina. “Vraag naar suggesties over hoe het beter kan.”

    5. Stel je verwachtingen niet te hoog.

    “Dit is vooral belangrijk voor stiefouders die zelf al kinderen hebben,” zegt Steinorth. “Je kunt het gevoel hebben dat je in een nieuw gezin kunt stappen en dezelfde interacties, gevoelens en banden kunt hebben die je deelt met je biologische kinderen. Wat nieuwe stiefouders lijken te vergeten is dat ze een gedeelde geschiedenis hebben met hun biologische kinderen die ze niet hebben met hun stiefkinderen. Geef je nieuwe gezin de tijd om zijn eigen unieke dynamiek te ontwikkelen, zonder enige druk van hoe jij denkt dat het zou moeten zijn.”

    6. Ga niet over je grenzen heen.

    “Een grote fout die veel stiefouders maken is dat ze hun kind te veel discipline opleggen in een poging respect af te dwingen”, zegt Barrow. “Dit werkt vaak averechts en zorgt ervoor dat het kind hen gaat verachten. Ik raad aan om een stapje terug te doen en de primaire ouder hun eigen kinderen te laten disciplineren, ten minste het eerste jaar. Nadat je tijd hebt besteed aan het verdienen van hun genegenheid en respect, dan heb je een veel betere kans dat er naar je geluisterd wordt.”

    7. Wees klaar om te horen, “Je bent niet mijn echte mama/papa.”

    “Dit is de manier van een stiefkind om te proberen de macht van jouw rol af te pakken,” zegt Steinorth.

    Wees klaar met een gepaste reactie.

    “Als het gebeurt, is het belangrijk om niet te ontkennen wat je stiefkind je vertelt. Houd het feitelijk en vermijd de machtsstrijd.” Je beste kans? “Je hebt gelijk, ik ben niet je biologische ouder, ik ben je stiefouder. Maar dat betekent niet dat ik minder van je hou of minder om je geef.”

    8. Plan activiteiten met je stiefkind.

    Ga samen fietsen, bowlen, neem samen kunstles, of ga zelfs een of twee keer per week boodschappen doen en samen koken. “Gedeelde ervaringen zijn een geweldige manier om een band op te bouwen met stiefkinderen,” zegt Steinorth. “Probeer ten minste één keer per maand één-op-één tijd met elkaar door te brengen.

    9. Vat het niet persoonlijk op.

    “Vergeet niet dat je stiefkinderen te maken hebben met hun eigen gevoelens over het einde van het huwelijk van hun biologische ouders,” zegt Steinorth.

    “Als ouders scheiden, hebben veel kinderen nog steeds de hoop dat hun ouders het goed zullen maken en weer bij elkaar zullen komen. Maar als er een stiefouder in beeld komt, maakt de nieuwe stiefouder in wezen een einde aan die droom. Kinderen rouwen om het verlies van wat ze hadden gehoopt dat zou kunnen zijn, en die gevoelens vergen tijd om te verwerken.”

    De voors en tegens van een pauze van ADHD medicatie

    Editor
    -
    0
    De voors en tegens van een pauze van ADHD medicatie

    Mensen vragen zich vaak af of een pauze van ADHD medicatie een goede zaak is. Lees wat de voor- en nadelen zijn van een ADHD-medicijnpauze.

    De Voordelen

    • Een medicatie pauze kan bijwerkingen verlichten. Een gebrek aan eetlust, gewichtsverlies, slaapproblemen, hoofdpijn en maagpijn zijn veel voorkomende bijwerkingen van ADHD medicatie.

    • Het kan de groei van uw kind stimuleren. Sommige ADHD medicatie kan de groei van een kind vertragen, vooral tijdens de eerste 2 jaar van inname. Hoewel een groeiachterstand tijdelijk is en kinderen het meestal later weer inhalen, kan het stoppen met medicatie leiden tot minder groeiachterstand.

    • Het zal uw kind geen kwaad doen. Als een kind stopt met ADHD medicatie kunnen de ADHD symptomen weer terugkomen. Maar het zal hen niet ziek maken of andere bijwerkingen veroorzaken.

    • Het kan een kans zijn om te zien of andere behandelingen alleen zullen werken. Voor sommige kinderen kan gesprekstherapie of neurofeedback net zo goed werken als medicatie. Als uw kind geen medicatie neemt, is het makkelijker om te zien of een andere behandeling werkt.

    • Het kan uw arts helpen om erachter te komen of de symptomen van uw kind veranderen. Bij veel kinderen worden de symptomen van ADHD (vooral hyperactiviteit) na verloop van tijd minder. Soms gaan ze zelfs helemaal weg. Het kan makkelijker zijn om te bepalen hoe ernstig hun symptomen zijn als ze geen medicatie nemen.

    De tegens

    • Het kan de ADHD symptomen van uw kind doen terugkeren of verergeren. Hyperactiviteit, impulsiviteit, en onoplettendheid kunnen binnen een dag of 2 na het stoppen van de medicatie weer problemen worden.

    • Je zult extra oplettend moeten zijn. Medicatie helpt kinderen met ADHD op te letten tijdens moeilijke taken zoals autorijden. Het kan zelfs de kans verkleinen dat uw kind riskante dingen gaat doen, zoals roken en drinken. Je moet bereid zijn om je kind meer in de gaten te houden dan normaal tijdens een medicatie pauze.

    • Het kan een tijdje duren voordat de medicatie van uw kind weer werkt. Sommige niet-stimulerende medicatie heeft enkele dagen of zelfs weken nodig om weer te werken zoals het hoort.

    Tekenen dat je kind klaar is voor een pauze

    Uw kind is er misschien klaar voor als:

    • Ze al meer dan een jaar symptoomvrij zijn terwijl ze medicatie gebruiken.

    • Hun symptomen waren geen groot probleem wanneer ze een dosis of twee van de medicatie vergaten.

    • Ze lijken zich beter te concentreren dan ooit.

    Hou in gedachten

    U moet nooit stoppen met de medicatie van uw kind of deze veranderen zonder eerst met de arts te praten. Het is ook een goed idee om de onderbreking van de medicatie met de leerkracht te bespreken. U moet er zeker van zijn dat zij begrijpen wat uw kind doormaakt en het u zullen vertellen als het gedrag verandert.

    Weekenden, vakanties, zomervakanties en andere rustige periodes zijn de beste momenten om een medicatiepauze in te lassen. Als uw kind worstelt met zijn symptomen, heeft dat geen invloed op zijn schoolwerk. U hebt ook meer tijd om op te letten hoe het met uw kind gaat en hem te helpen.

    Een pauze inlassen van medicatie is niet de enige optie. Uw arts kan aanbevelen de dosering te verlagen, over te stappen op een korter werkende vorm of in plaats daarvan een ander medicijn te proberen.

    Als u besluit dat uw kind een medicatiepauze moet inlassen, kunnen andere behandelingen, zoals gesprekstherapie of neurofeedback, helpen bij het beheersen van de symptomen.

    1...3.3273.3283.329...3.379Pagina 3.328 van 3.379
    © Newspaper WordPress Theme by TagDiv