Home Blog Pagina 2927

Welke genen veroorzaken myelofibrose en zijn ze erfelijk?

0

Ongeveer 90% van de mensen die myelofibrose krijgen, hebben een verandering in één van de drie genen: jak2, calr, of mpl. Deze genen veranderen gedurende je leven, maar wetenschappers weten niet waarom.

Welke genen veroorzaken myelofibrose en zijn ze erfelijk?

ANTWOORD

Ongeveer 90% van de mensen die myelofibrose krijgen hebben een verandering in één van de drie genen: JAK2, CALR, of MPL. Deze genen veranderen tijdens je leven, maar wetenschappers weten niet waarom. Misschien werd je blootgesteld aan giftige chemicaliën of straling. In de meeste gevallen erft u deze genproblemen niet van uw ouders, en geeft u ze niet door aan uw kinderen.

Bronnen.

Beoordeeld door Brunilda Nazario op 30 oktober, 2020

Medisch beoordeeld op 10/30/2020

Kan myelofibrose bloedingen veroorzaken?

0

Nadat u een tijdje myelofibrose hebt gehad, daalt het aantal bloedplaatjes in uw bloed tot onder het normale niveau. Wanneer u niet genoeg bloedplaatjes hebt, hebt u de neiging om gemakkelijker te bloeden dan normaal.

Kan myelofibrose bloedingen veroorzaken?

ANTWOORD

Nadat u een tijdje myelofibrose heeft gehad, zal het aantal bloedplaatjes in uw bloed dalen tot onder het normale niveau. Wanneer u niet genoeg bloedplaatjes heeft, heeft u de neiging om gemakkelijker te bloeden dan normaal. Houd hier rekening mee als u van plan bent een operatie of een andere medische ingreep te ondergaan.

Bronnen.

Beoordeeld door Brunilda Nazario op 30 October, 2020

Medisch beoordeeld op 10/30/2020

Erfelijke diffuse maagkanker (HDGC): Oorzaken, symptomen en behandeling

0

Ontdek de oorzaken, symptomen en behandeling van deze zeldzame maagkanker die u krijgt door genen die u van uw familie hebt meegekregen.

Als uw arts zegt dat u waarschijnlijk erfelijke diffuse maagkanker (HDGC) zou kunnen krijgen, is er veel informatie die u in u op moet nemen. Het kan zijn dat iemand in uw familie gediagnosticeerd is met deze zeldzame vorm van maagkanker, of dat u het zelf al heeft.

Uw arts kan u een operatie voorstellen. Luister goed naar zijn of haar aanbevelingen, en praat erover met uw familie of goede vrienden. Het is belangrijk om hun steun te krijgen om u te helpen om te gaan met de golf van emoties die gepaard kan gaan met een diagnose van kanker. En omdat deze ziekte in de familie voorkomt, moet u contact opnemen met uw familieleden om de risico’s van kanker waarmee zij te maken kunnen krijgen te bespreken.

Wat is de oorzaak van erfelijke diffuse maagkanker?

U krijgt HDGC door een verandering — een mutatie genaamd — in een gen dat wordt doorgegeven door één van uw ouders. Het gen heet CDH1.

De meerderheid van de mensen met deze genmutatie krijgt HDGC, vaak rond de leeftijd van 40 jaar.

Als je gediagnosticeerd wordt met HDGC maar testen tonen niet aan dat je een CDH1 mutatie hebt, is het waarschijnlijk dat je een andere genverandering hebt waardoor je meer kans hebt om de kanker te krijgen.

Wat zijn de Symptomen?

Met HDGC, vermenigvuldigen de kankercellen zich onder de bekleding van je maag. Dat leidt tot een kanker die verspreid is — of “diffuus” — in plaats van een vaste tumor. Dit maakt het ook waarschijnlijker dat de kanker naar andere gebieden zal uitzaaien, waaronder uw lever en botten.

Aangezien de kankercellen die met HDGC in verband worden gebracht zich in de bekleding van uw maag vastzetten, is het niet gemakkelijk voor een arts om ze te ontdekken, zelfs als u een endoscopie-ingreep ondergaat waarbij een camera wordt gebruikt om in uw spijsverteringsstelsel te kijken. Vaak wordt de diagnose HDGC pas gesteld als de ziekte zich in een laat stadium bevindt.

Sommige van de symptomen die je kan hebben zijn:

  • Maagpijn

  • Misselijkheid en braken

  • Moeite met slikken

  • Minder eetlust en gewichtsverlies

Als de kanker uitzaait naar andere delen van je lichaam, kan je ook:

  • Geel worden van de ogen en de huid (geelzucht)

  • Vochtophoping in je buik

  • Stevige knobbels onder je huid

  • Gebroken botten

Hoe wordt het behandeld?

De enige zekere manier om HDGC te voorkomen als je de genmutatie hebt, is een operatie om je maag te verwijderen. Je hoort je dokter dit een “totale gastrectomie” noemen. Deze operatie is ook de behandeling als er al HDGC in uw maag is gevonden.

Tijdens de operatie verbindt de chirurg je slokdarm — een buis die van je keel naar je maag loopt — met je dunne darm. Op die manier werkt je spijsverteringsstelsel nog steeds, zelfs zonder je maag.

Als HDGC al is uitgezaaid naar andere organen, kan uw arts andere behandelingen voorstellen, zoals chemotherapie, bestraling of gerichte geneesmiddelen.

Sommige mensen besluiten om geen gastrectomie te ondergaan, of het kan geen goede keuze zijn omdat ze andere langdurige ziekten hebben. In deze gevallen zullen de artsen u aanraden om u regelmatig te laten onderzoeken op nieuwe maagtumoren, en om uw levensstijl te veranderen. Zij zullen voorstellen dat u meer beweegt, meer fruit en groenten eet, en gezouten, gezouten en geconserveerde voedingsmiddelen vermijdt. En als je rookt, moet je stoppen.

Genetische testen

Als iemand in uw familie gediagnosticeerd is met HDGC, kan een arts u genetische testen aanbevelen om uit te vinden of u een gen verandering hebt die het meer waarschijnlijk maakt dat u de kanker zult krijgen.

Dezelfde gen veranderingen die u meer kans geven om HDGC te krijgen kunnen ook uw kansen op het krijgen van andere vormen van kanker verhogen, met inbegrip van lobulaire borstkanker, prostaatkanker, en colorectale kanker.

Ondersteuning krijgen

Als de diagnose HDGC bij u wordt gesteld, zorg er dan voor dat u de emotionele steun krijgt die u nodig hebt — voor en na de behandeling. Uw arts kan u helpen om in contact te komen met steungroepen, waar u anderen kunt ontmoeten en met hen kunt praten die hetzelfde doormaken als u. U kunt ook online groepen vinden waar u tips kunt krijgen en van anderen kunt leren.

Waar kunt u steun krijgen bij polycythemia vera?

0

praat met uw vrienden en familie voor advies over het behouden van een positieve instelling. u kunt zich ook aansluiten bij een steungroep voor mensen met polycythemia vera.

Waar kan je steun vinden voor polycythemia vera?

ANTWOORD

Praat met uw vrienden en familie voor advies over het behouden van een positieve houding. Misschien wilt u ook lid worden van een steungroep voor mensen met polycythemia vera.

De MPN (myeloproliferative neoplasms) Research Foundation heeft meer informatie over polycythemia vera. De stichting kan u ook helpen bij het vinden van steungroepen.

Bronnen

Beoordeeld door Brunilda Nazario op 19 October, 2020

Medisch beoordeeld op 10/19/2020

Wat zijn de voordelen en bijwerkingen van het gebruik van jakafi voor myelofibrose?

0

jakafi kan sommige symptomen van myelofibrose verlichten, zoals bloedarmoede, vergrote milt, botpijn, jeuk en nachtelijk zweten. maar het kan bijwerkingen hebben, zoals een stijging van de bloedplaatjes, wat kan leiden tot bloedarmoede.

Wat zijn de voordelen en bijwerkingen van het gebruik van ruxolitinib (Jakafi) voor myelofibrose?

ANTWOORD

Jakafi kan sommige symptomen van myelofibrose verlichten, zoals bloedarmoede, vergrote milt, botpijn, jeuk en nachtelijk zweten. Maar het kan bijwerkingen hebben, zoals een toename van bloedplaatjes, wat kan leiden tot bloedstolsels, of uw bloedarmoede erger kan maken. U kunt ook last krijgen van blauwe plekken, duizeligheid of hoofdpijn.

Bronnen.

Beoordeeld door Laura J. Martin op 3 november 2020

Medisch Beoordeeld op 11/3/2020

Kan myelofibrose jicht veroorzaken?

0

uw lichaam maakt urinezuur aan wanneer het voedsel zoals biefstuk, orgaanvlees en zeevruchten afbreekt. wanneer u myelofibrose heeft, maakt uw lichaam meer urinezuur aan dan normaal.

Kan myelofibrose jicht veroorzaken?

ANTWOORD

Uw lichaam maakt urinezuur aan wanneer het voedsel zoals biefstuk, orgaanvlees en zeevruchten afbreekt. Wanneer u myelofibrose heeft, maakt uw lichaam meer urinezuur aan dan normaal. Wanneer dit zich ophoopt, vormt het naaldachtige kristallen in uw gewrichten. Deze veroorzaken scherpe pijn, gezwollen gewrichten en ontstekingen.

Bronnen.

Beoordeeld door Brunilda Nazario op 30 October, 2020

Medisch beoordeeld op 10/30/2020

Welk geneesmiddel om de bloedcellen te verlagen wordt gebruikt om polycythemia vera te behandelen?

0

Als u meer nodig heeft dan flebotomie en aspirine, kan uw arts u hydroxyurea voorschrijven, een pil die uw rode bloedcellen verlaagt en de symptomen verlicht…

Welk geneesmiddel om de bloedcellen te verlagen wordt gebruikt om polycythemia vera te behandelen?

ANTWOORD

Als u meer nodig heeft dan flebotomie en aspirine, kan uw arts u hydroxyurea voorschrijven, een pil die het aantal rode bloedcellen verlaagt en de symptomen verlicht.

Bronnen.

Beoordeeld door Brunilda Nazario op 19 oktober 2020

Medisch beoordeeld op 10/19/2020

Hoe wordt polycythemia vera behandeld?

0

de behandeling die u krijgt voor polycythemia vera hangt af van uw leeftijd en uw specifieke geval. als u niet veel symptomen hebt, zal uw arts u misschien alleen regelmatig willen controleren zonder enige behandeling.

Hoe wordt polycythemia vera behandeld?

ANTWOORD

De behandeling die u krijgt voor polycythemia vera hangt af van uw leeftijd en uw specifieke geval. Als je niet veel symptomen hebt, wil je arts je misschien alleen regelmatig controleren zonder enige behandeling.

Bronnen

Beoordeeld op door Brunilda Nazario op 19 oktober 2020

Medisch beoordeeld op 10/19/2020

Zijn er medicijnen tegen myelofibrose?

0

ruxolitinib is het enige goedgekeurde geneesmiddel voor de behandeling van myelofibrose. uw arts zal het misschien een jak-remmer noemen.

Bestaat er medicatie voor myelofibrose?

ANTWOORD

De geneesmiddelen fedratinib (Inrebic), pacritinib (Vonjo) en ruxolitinib (Jakafi) zijn goedgekeurd om MF te behandelen. De meeste mensen met MF hebben een mutatie, of verandering, in een van hun genen die hun lichaam vertellen hoe het bloedcellen moet aanmaken. Deze remmers worden gebruikt om de processen te blokkeren die deze defecte genen

De medicijnen kunnen sommige MF-symptomen verlichten, zoals bloedarmoede, vergrote milt, botpijn, jeuk en nachtelijk zweten. Maar ze kunnen bijwerkingen hebben, zoals een toename van bloedplaatjes, wat kan leiden tot bloedstolsels, of uw bloedarmoede erger kan maken. U kunt ook last krijgen van blauwe plekken, duizeligheid of hoofdpijn.

Bronnen.

Beoordeeld door Laura J. Martin op 3 november 2020

Medisch Beoordeeld op 11/3/2020

Kan interferon alfa-2a helpen bij zwelling van de milt bij myelofibrose?

0

Interferon alfa-2a injecties worden gebruikt om te helpen bij zwelling van de milt als gevolg van myelofibrose…

Hoe behandel je een gezwollen milt ten gevolge van myelofibrose?

ANTWOORD

Uw arts zou infecties met Interferon alfa-2a kunnen proberen, een kunstmatige versie van cellen die uw lichaam aanmaakt om tumoren te bestrijden.

Bronnen

Beoordeeld door Laura J. Martin op 3 november 2020

Medisch Beoordeeld op 11/3/2020