Leiomyosarcoom (Kanker in de Spieren): Symptomen, oorzaken, behandeling

Een arts beschrijft leiomyosarcoom, een zeldzame vorm van kanker, en legt uit wat de oorzaken en de behandeling zijn.

Leiomyosarcoom (LMS) is een zeldzame vorm van kanker die ontstaat in gladde spieren die organen zoals de maag, de blaas en de darmen bekleden.

Deze spieren zijn onwillekeurig - je kunt ze niet controleren. Ze zorgen er bijvoorbeeld voor dat je maag samentrekt om voedsel te verteren.

Je hebt gladde spieren over je hele lichaam, ook in je..:

<...>

Blaas

Je kunt LMS krijgen in elk van deze organen. Maar de baarmoeder, maag, armen en benen, en dunne darm zijn de meest voorkomende plaatsen waar deze kanker begint.

LMS is niet hetzelfde als leiomyoma. Leiomyoma begint ook in gladde spieren, maar het is geen kanker en zaait niet uit.

Veroorzaakt

Artsen weten niet wat LMS veroorzaakt. Het zou kunnen gebeuren door gen veranderingen die ervoor zorgen dat cellen uit de hand groeien en tumoren vormen. Deze veranderingen kunnen vanzelf optreden, of u kunt de veranderde genen van een van uw ouders hebben gekregen.

De meeste mensen die deze vorm van kanker krijgen zijn ouder dan 50 jaar. Sommige mensen krijgen LMS jaren nadat ze bestraling hebben gehad voor een andere vorm van kanker.

Je kunt ook risico lopen als je bent blootgesteld aan bepaalde chemicaliën, zoals:

• Dioxines, die worden geproduceerd wanneer bedrijven dingen maken zoals pesticiden en papier

• Vinylchloride, dat wordt gebruikt om plastic te maken

• Onkruidverdelgers

Symptomen

De symptomen van LMS hangen af van de grootte van de kanker en waar het zich bevindt. Sommige mensen hebben geen symptomen.

LMS kan deze algemene kankersymptomen veroorzaken:

• Een opgeblazen gevoel in de onderbuik

• Vermoeidheid

• Koorts

• Knobbel of zwelling onder uw huid

• Misselijkheid en braken

• Pijn

• Gewichtsverlies

LMS in je maag of darmen kan veroorzaken:

• Maagpijn

• Zwart-gekleurde ontlasting

• Overgeven van bloed

LMS in je baarmoeder kan veroorzaken:

• Bloedingen uit je vagina die niet van een menstruatie zijn

• Afscheiding uit je vagina

• U moet vaker plassen dan normaal

Bel uw dokter als u één van deze symptomen opmerkt.

Een diagnose krijgen

Uw arts zal u vragen stellen over uw symptomen en medische voorgeschiedenis. Mogelijk is een biopsie nodig om te zien of u LMS heeft. Uw arts zal met een naald of via een kleine snede een weefselmonster van de tumor nemen. Dat monster gaat naar een laboratorium, waar het wordt onderzocht om te zien of het kanker is. U kunt ook een of meer van deze tests ondergaan om te zien waar de tumor zich precies bevindt en hoe groot hij is gegroeid:

• CT-scan (computertomografie): Röntgenfoto's worden vanuit verschillende hoeken genomen en dan samengevoegd om meer informatie te tonen.

• MRI (magnetische resonantie beeldvorming): Krachtige magneten en radiogolven worden gebruikt om gedetailleerde foto's te maken van organen en andere delen van uw lichaam.

• Echografie: Geluidsgolven worden gebruikt om beelden te maken van de binnenkant van uw lichaam.

De resultaten zullen uw arts helpen bij het plannen van uw behandeling.

Vragen voor Uw Dokter

De diagnose leiomyosarcoom kan veel vragen oproepen. Maak een lijst van alles wat u wilt weten. Wanneer u naar uw arts gaat, neem dan iemand mee die de antwoorden kan opschrijven terwijl u luistert.

Voeg uw eigen vragen aan deze lijst toe:

• Is mijn kanker uitgezaaid? Zo ja, waarheen?

• In welk stadium is het? Wat betekent dat?

• Wat zijn mijn behandelingsopties?

• Wat zijn de bijwerkingen van deze behandelingen?

• Zijn er nog andere risico's?

• Welke behandeling beveelt u aan, en waarom?

• Zal ik medicatie moeten nemen? Zo ja, welke?

• Hebben de medicijnen bijwerkingen?

• Wat is de kans dat het leiomyosarcoom terugkomt nadat ik deze behandeling heb gehad?

• Hoe kan ik mij voorbereiden op de behandeling?

• Vertel me over je ervaring met het werken met mensen die leiomyosarcoom hebben.

• Moet ik een second opinion aanvragen?

• Wat is mijn prognose?

Behandelingen

Uw arts zal u een behandeling aanbevelen op basis van:

• Waar de tumor zich bevindt

• Of het is uitgezaaid

• Hoe snel het zich verspreidt

• Uw leeftijd en gezondheid

Chirurgie is de meest voorkomende behandeling voor LMS. Uw chirurg zal de tumor en een deel van het weefsel eromheen wegnemen.

Vrouwen die kanker in hun baarmoeder hebben, moeten worden geopereerd om het orgaan te verwijderen. Ook kunnen de eileiders en eierstokken worden verwijderd als de kanker zich daar heeft uitgezaaid.

Lees hieronder verder

Andere behandelingen voor LMS omvatten:

• Bestralingstherapie: hoogenergetische röntgenstralen doden kankercellen of stoppen hun groei. Dit wordt gebruikt om de tumor te laten krimpen voor of na een operatie.

• Chemotherapie: Medicijnen worden gebruikt om kankercellen te doden. Uw arts kan u chemo geven als uw kanker is uitgezaaid of na de behandeling terugkomt. U kunt een combinatie van twee of meer chemotherapiemedicijnen krijgen.

Na de behandeling gaat u regelmatig naar de dokter voor controle. Als uw kanker terugkomt, zult u opnieuw worden behandeld met een operatie, bestraling of chemotherapie.

Wetenschappers zoeken naar nieuwe manieren om leiomyosarcoom te behandelen. In klinische proeven worden nieuwe geneesmiddelen getest om te zien of ze veilig zijn en of ze werken. Deze proeven zijn een manier voor mensen om nieuwe medicijnen te proberen die niet voor iedereen beschikbaar zijn. Uw arts kan u vertellen of er een klinisch onderzoek is dat voor u geschikt zou kunnen zijn.

Zorg goed voor jezelf

Wanneer u leiomyosarcoom heeft, kunnen uw dagen zich snel vullen met behandelingen, afspraken en herstel. Dit kan invloed hebben op hoe u zich voelt, en hoe u over uzelf denkt.

Zorg goed voor uzelf. Ieders versie van zelfzorg is anders, maar de basis is gezond eten, lichamelijk actief zijn, voldoende slapen, contact maken met mensen die je leuk vindt en omgaan met stress. Dit zijn positieve gewoonten voor iedereen, en je hebt ze meer dan ooit nodig wanneer je te maken hebt met welke vorm van kanker dan ook.

Als je je door de diagnose depressief of angstig begint te voelen, kun je misschien met een therapeut gaan praten die ervaring heeft met het werken met mensen die kanker of andere ernstige ziektes hebben. Een steungroep kan ook een goed idee zijn. Uw oncologenpraktijk kan u doorverwijzen naar dergelijke middelen.

Zelfzorg heeft ook te maken met dingen die je gelukkig maken. Waardoor voelde u zich op uw best voor de diagnose? Of het nu een hobby of een traktatie is, maak daar tijd voor.

Wat kan je verwachten?

Omdat leiomyosarcoom een agressieve en zeldzame vorm van kanker is, zijn de overlevingskansen het grootst als de diagnose in een vroeg stadium wordt gesteld en de ziekte zich beperkt tot één deel van het lichaam.

Als u overlevingskansen voor leiomyosarcoom opzoekt, zult u waarschijnlijk informatie vinden over weke delen sarcomen. Dat is niet zo specifiek als waar u naar op zoek bent. Plus, overlevingscijfers gaan over grote groepen mensen en kunnen niet voorspellen wat u kunt verwachten. Uw beste optie is om uw arts hierover te vragen.

Uw arts kan uw prognose bepalen op basis van veel dingen die specifiek voor u zijn. Dit omvat uw medische geschiedenis, leeftijd en huidige gezondheid, plus de grootte, de graad en het type van uw tumor, hoe diep hij zit, en waar hij begonnen is.

Ondersteuning krijgen

De National Leiomyosarcoma Foundation heeft informatie voor patiënten over diagnose, behandeling, onderzoek en manieren om betrokken te raken. Andere kanker- en sarcoomstichtingen die zich bezighouden met leiomyosarcoom zijn onder andere:

• De American Cancer Society

• Genetische en Zeldzame Ziekten (GARD) Informatie Centrum

• Nationaal Kanker Instituut

• Sarcoma Stichting van Amerika

• Sarcoma Alliance