Wie krijgt de test?
Elke vrouw kan voor of tijdens de zwangerschap een genetische test ondergaan. Soms wordt de vader van de baby ook getest. Uw arts kan een genetische test voorstellen als de familiegeschiedenis uw baby een hoger risico op erfelijke ziekten geeft.
Welke tests u nodig hebt, kan afhangen van uw afkomst. Bepaalde etnische groepen hebben een hoger risico op bepaalde ziekten. Bijvoorbeeld, mensen met een Oost-Europese of Ashkenazi joodse achtergrond hebben een hoger risico op de ziekte van Tay-Sachs en de ziekte van Canavan. Zwarten hebben een hoger risico op sikkelcelziekte. Blanken hebben een hoger risico op taaislijmziekte.
Wat de test doet
Artsen gebruiken verschillende soorten genetische tests. Standaard screenings controleren het risico op geboorteafwijkingen zoals het syndroom van Down, trisomie 18, trisomie 13, neurale buisdefecten en andere. Dragerschapstests kunnen aantonen of u - of de vader van de baby - drager bent van een genetische ziekte. Deze omvatten taaislijmziekte, Fragiele X syndroom, sikkelcelziekte, Tay-Sachs, en anderen.
Hoe de test wordt uitgevoerd
Een verpleegkundige of bloedafnemer neemt een monster van uw bloed of speeksel. Er is geen risico voor u of uw baby.
Wat u moet weten over de testresultaten
Genetische tests stellen geen diagnose van een ziekte bij uw baby. Ze vertellen u alleen of uw baby een verhoogd risico heeft. Uw arts kan vervolgonderzoek voorstellen, zoals een vruchtwaterpunctie of CVS, om meer informatie te krijgen.
Het testen van de vader kan ook helpen. Sommige ziekten kunnen alleen worden geërfd als beide ouders het gen dragen. Uw arts kan sommige problemen uitsluiten, zoals Tay-Sachs, taaislijmziekte en sikkelcelanemie, als de vader negatief test - zelfs als u positief test.
Hoe vaak wordt de test tijdens de zwangerschap gedaan?
Eén keer.
Vergelijkbare testen
Carrier Screening, Triple Screen, Quad Screen, Multiple Marker Screening
Tests die vergelijkbaar zijn met deze
Vruchtwaterpunctie, CVS
